血友病丙hemophilia C

又叫凝血因子Ⅺ缺乏症，系血友病的一个型。本病为常染色体显性遗传。临床表现：男、女均可患病，多由于外伤等损害发生出血，并不易停止，但较甲、乙型为轻。防治：加强防护，勿受外伤；损伤后输入全血或血浆多有效。

血友病丙hemophilia C

亦称因子Ⅺ缺乏症或遗传性血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。本病为常染色体显性遗传，因此男、女病人机遇均等。临床出血表现较血友病甲或血友病乙为轻。应用全血或血浆均有效。