字词 | 萘 |
类别 | 中英文字词句释义及详细解析 |
释义 | 萘读音n·ai(ˋ),为ai韵目,属ai—uai韵部。乃带切,去,泰韵。 上一条: 柰 下一条: 㮏 萘nài有机化合物,白色晶体,可制造染料、药品等。 萘nài一种有机化合物。[英] naphthalene。1932年11月《化学命名原则·有机化学命名原则》第一章:“主要之芳香族与脂环族母核,得以草头之字表之。例: benzene,苯;naphthalene,萘;indene,茚;camphane,莰;pinane,蒎。(苯、萘、茚、莰、蒎,各读如本、奈、印、坎、派。)”1936年余飒声《纤维素化学工业》第一编:“萘,Naphthalene。”◇奈、骈苯、骈[XCHAR[R201405004_FZSYK_F9AC]]、骈困、辟瘟脑、石脑油、焦脑油。此外,萘曾经还有过一些音译词,如“拿夫他林”、“那布答林”、“那普搭林”、“那布多里涅”、“衲地连”、“衲他连”等,均为英语naphthalene(萘)或拉丁语naphthalinum(萘)的音译。 萘*nàiDDC1 化学物质 化学物质吡 苄 剂(试~;杀虫~) ☚ 元素 自然的 ☛ 萘 萘nai结构最简单、工业上最重要的稠环芳烃,分子式C10H8。无色有光泽的片状晶体; 熔点为80.5℃,沸点为218℃,相对密度为 0. 962 5(100/4℃); 不溶于水,易溶于苯、乙醚和热乙醇; 易升华,有特殊气味,作为防蛀剂的“卫生球”就是用粗萘制造的。 萘分子中所有的原子处在同一平面上,每个碳原子都以sp2杂化轨道与相邻碳原子的sp2杂化轨道或氢原子的1s轨道形成σ键,10个碳原子未参与杂化的p轨道垂直于萘环平面,相互平行,从侧面重叠,形成环闭的大π键,具有芳香性,也有用 ![]() 萘比苯容易发生取代反应——卤代、硝化、磺化和傅氏反应。α-碳原子上的电子密度较高,生成α-取代产物的速率较快; β-取代产物稳定性较大。取代反应中α-和β-取代产物的比例决定于试剂的性质、催化剂、溶剂、温度等因素。如卤代和硝化反应是不可逆的,一般主要生成α-取代产物,其中溴代反应不需要催化剂就能发生:
萘发生加成和氧化反应也比苯容易,在不同的条件下得到不同的产物。如加成反应:
☚ 稠环芳烃 蒽 ☛ 萘nài {化} (有机化合物) naphthalene 萘naphthalene 萘 |
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