致死基因lethal gene

使细胞失去必需的功能，导致细胞或个体死亡的突变基因。致死基因的表现有两类：一是在任何情况下表现致死；二是在一定条件下表现致死。后者例如T₄噬菌体头部蛋白质的基因突变，当它感染的寄主具有这一突变的抑制基因时，能产生完全的噬菌体。当它感染的寄主不带抑制基因时，只能产生不完全的噬菌体，只有尾部成分。又如，细菌温度敏感突变体在许可温度(30℃左右)下，改变了的蛋白质的生物活性正常或接近于正常，在非许可温度(45℃左右)下，无活性。
杂交的子代出现不正常分离比，异常的雌雄比和有规律的早期夭折等都是发现致死突变型的指标。1927年美国遗传学家马勒(H.J.Muller)首创CIB法用来检测果蝇伴性致死突变基因。B代表x染色体上的显性棒眼基因，C代表x染色体上一段包括I和B的倒位，它能抑制交换的发生，从而保证I和B在连续的世代中稳定地联系在一起，所以棒眼性状的存在就表明这一隐性致死基因的存在。检测方法是用X-射线处理雄性果蝇，然后将它和CIB雌性果蝇交配，子一代会出现棒眼雌蝇，把它们与野生型雄蝇作单对交配，子二代雌雄蝇数目之比应是2:1。但是，如果在子一代的雌蝇中来自雄性亲体的x染色体上发生了一个隐性致死突变，那么子二代中就看不到雄性果蝇。应用这一方法可以检测X连锁隐性致死基因突变率。后来发展起来的Muller-5法可用来检测致死基因突变率。
对致死基因的研究结果可用于个体发育和育种实践。在T₄噬菌体中发现的几十种温度敏感致死突变型。在低温下可以在寄主中发育成完整的颗粒，但在较高温度下，某些突变体不能产生头部，另一些不能产生尾或尾丝等部分，由此可知T₄噬菌体是由三条装配线形成一个成熟的噬菌体。1975年斯特伦尼科夫(В. А.Струнников)通过对致死突变型的研究，培育出只产雄蚕的家蚕品系，具有幼虫期短，消耗桑叶较少，出丝率较高，质量好，经济效益高等优点。

致死基因lethal gene

导致生物体死亡的基因。致死作用可发生在个体发育的某个时期或任何时期。致死程度也各有不同，可受或不受环境条件的影响。对高等动植物一般在性成熟前引起死亡。位于性染色体上的表现为伴性致死。隐性致死基因只有在纯合时致死。显性致死基因有的在纯合和杂合时均可致死。有的在纯合时致死，而在杂合时不致死，甚至杂合体反而有利于个体在某些条件下的生存，从而使该物种的自然群体得以长期维持存在。后一类致死基因可用于突变率的估测，以及遗传和个体发育的研究，在育种实践上也有利用价值。例如应用性连锁平衡致死原理，可育成只产生雄蚕的家蚕品系。

致死基因

使一个细胞或个本的代谢或发育过程受严重影响以致不能生存的突变基因。

致死基因lethal gene

是使一个细胞或一个个体发育或代谢发生严重障碍，使该细胞或生物体不能生存的突变基因。

致死基因

造成细胞或个体死亡的突变基因。但在一定条件下，带有致死基因的个体可以正常生活。例如人的半乳糖血症由一个致死基因所造成，患有这种症状的婴儿，喂以不含乳糖的乳品时，能正常生长；若喂以普通乳汁时则导致死亡。

致死基因

lethal gene

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致死基因

lethal gene