系用于治疗破伤风的一种生物制品，简称精破抗。本品是用破伤风类毒素免疫马所得血浆（血清），经物理化学方法精制而成。能中和病人体液中的破伤风毒素。为平战结合的急救制品，常与抗生素联合使用。主要用在治疗上，必要时亦可用于预防。有液体和干燥制剂两种。注射本品时应按动物血清制品使用常规，先作血清过敏试验，阴性者方可注射，阳性者须先行脱敏。用法与用量可据病情而定。
精制破伤风抗毒素
精制破伤风抗毒素(refined tetanus antitoxin)，简称破抗，系破伤风免疫马血浆，经胃酶消化后用盐析法制成的抗毒球蛋白制剂，用于预防及治疗破伤风。其理化性质和制造方法与精制白喉抗毒素相同(见“精制白喉抗毒素”条)，质量除须符合免疫血清的各项要求外，须经效价检定达到国家检定规定的标准； 效价以国际单位计算。我国规定精制破伤风抗毒素，用于预防者纯度不得低于30,000IU/g蛋白，浓度不得低于2000IU/ml；用于治疗者纯度不得低于40,000IU/g，浓度不得低于3,000IU/ml。
精制抗毒素液体制剂保存于冷暗处，效期3年。
破伤风杆菌芽孢进入创口在缺氧的环境里产生外毒素（破伤风痉挛毒素）。毒素被周围的肌肉组织吸收，与运动神经末梢接触便与之结合并沿运动神经传递到中枢神经系统。破伤风痉挛毒素与脑糖脂形成复合物，然后与神经元突触前膜上的受体（神经节苷脂）结合，使神经冲动不能正常传递。一方面直接引起兴奋，造成肌肉持续的紧张僵直和腺体过度分泌； 一方面形成无数高度兴奋灶，稍有刺激便发生剧烈的痉挛等症状。
由于破伤风的这种发病机制，抗毒素在预防与治疗中的作用受到一定的限制，原因是：
❶抗毒素只能结合游离的毒素，对已与细胞结合的毒素不起作用，不能杀灭细菌。除非创口周围组织中已有足够的抗毒素，毒素刚一产生便被中和，否则不能阻止症状的发生，更不能缓解已经发生的症状。
❷静脉注射后，抗毒素分布于全身各组织，只有很少一部分进入创口周围的肌肉组织与毒素相遇。肌内注射，则抗毒素一部分被破坏，未破坏的部分须先进入血循环，故效果比静脉注射更差。
❸毒素经周围神经传递到中枢神经系统，而抗毒素分子量很大(100,000左右)不能穿过神经髓鞘和血脑屏障，故不能作用于已经进入神经的毒素。
❹破伤风潜伏期由于创伤部位和严重程度、创口深浅、污染情况以及创后的处理好坏差异很大，潜伏期的差异也很大，平均1～2周，但短可1～2天，长可数月甚至数年。抗毒素的体内半寿期仅7天左右，因此无法掌握注射时机。
过去曾认为破伤风抗毒素是预防和治疗破伤风的特效制剂，但经多年的实际观察与理论探讨，现已公认破伤风抗毒素用于预防效果极不可靠，用于治疗只能在一定条件下起辅助作用。毒素在创口中产生后直接通过周围运动神经达到中枢神经引起症状，抗毒素不能缓解。一部分毒素从创口进入血流，散布全身，进入周身的肌肉组织而起作用，使病情迅速恶化。注射抗毒素可中和血流中的毒素阻止症状恶化。
早期使用抗毒素时曾施行过鞘内注射，后因反应大而中止采用。最近由于抗毒素的质量提高更换了防腐剂，又有人重新采用鞘内注射（即注入脊髓腔或脑腔），据报告效果比静脉注射为好。鞘内注射最好使用静脉注射用破伤风免疫球蛋白，但还须积累更多的经验。
破伤风抗毒素系用马血清制造能使人致敏引起过敏反应，用于预防或治疗破伤风已弊大于利。近年来已有人破伤风免疫球蛋白供应。免疫球蛋白的效力较高，半寿期比抗毒素长2～3倍，注射250IU相当于抗毒素1,500IU的效果，而且很少引起异常反应 (见“人血免疫球蛋白”条)，故已有一些国家停止使用抗毒素而代之以免疫球蛋白。有些国家或地区（包括我国）仍在继续使用抗毒素，必须严格按照适应证控制使用，更不可滥用。
第三届国际破伤风学术会议(1970)
推荐伤后预防破伤风的方案
| 伤员的免疫状态* | 创口情况** | 处理办法 |
| Ⅰ | A | 清洁消毒，不用类毒素或抗毒
素 |
| | B | 清洁消毒，外科清创术，类毒
素 |
| Ⅱ | A
B | 清洁消毒，类毒素
清洁消毒，外科清创术，类毒
素、抗生素 |
| Ⅲ | A | 清洁消毒，抗菌素，类毒素、
TAT*** |
| B | 清洁消毒，外科清创术，抗生
素、类毒素，TAT*** |
注：
*免疫状态：Ⅰ，基础免疫或加强免疫未超过1年；Ⅰ，基础
免疫未超过10年或加强免疫已超过1年；Ⅱ，基础免疫
已超过10年，或基础免疫不完全且已超过1年，或未免疫。
**创口情况：A，表浅、清洁、无异物或坏死组织；B，创口大或深、脏，有异物或坏死组织。
*
**TAT尽可能用破伤风免疫球蛋白代替。
1970年第一届国际破伤风学术会议提出一个“伤后预防破伤风推荐方案”已被广泛采用，也适于我国。（表）