类重症肌无力myasthenic syndrome

系与重症肌无力相类似的神经肌肉接头功能障碍的一种慢性肌力改变的疾病。病人多数在50岁以后起病，主要表现为肢体近端（特别是骨盆带）和躯干肌肉无力、消瘦和易疲劳；眼外肌和延髓支配肌等偶可受累。肌肉活动后即感疲劳，但如继续收缩则肌力反而暂时得到改善。病人行动可减慢、腱反射减弱或消失。胆碱脂酶抑制剂对症状无明显影响。部分病人有唾液少、口干、阳萎、肢体感觉异常和疼痛等；多数病人伴有燕麦细胞型支气管肺癌或其他肿瘤。本症需查清病因，以病因治疗为主；亦可试用增强肌力药物。