染色

（反）脱色 褪色

掉色、捎色、退色[褪色]、脱色、走色；染色、上色、涂色、着色

○掉色diào shǎi

（动）颜色脱落：这件衣服穿两年不会～|这把伞晒～了|牛仔裤～了。

○捎色shào shǎi

（动）褪色，多指布帛而言：这布虽耐穿，却好～|蓝色棉布～很厉害|她穿着件捎了色的绿衣裳。

○退色tuì shǎi

（动）布匹、衣服等的颜色逐渐变淡：～灵|这种衣服不会～|刘家门上的大红喜字尚未～|一身～的蓝月牌牛仔装。也作〖褪色〗。

○脱色tuō sè

（动）用化学药品去掉物质原来的色素；退色：～剂|～能除去原有的色素|晒得～了。

○走色zǒu sè

（动）变色：这衣服穿了多年还不～。

●染色rǎn sè

（动）用染料使纤维等材料着色：～车间|用媒染剂～。

●上色shàng shǎi

（动）(在图画、工艺美术品等上面)加颜色：～剧照|图的轮廓已经画好，还没～|画儿悬挂在那里，正在～。

●涂色tú sè

（动）使颜色附着在物体上：孩子们正在给木块～|小妹妹用画笔给鸡蛋～|用老法子把龙放大，然后描线，～|看他们贴金敷粉，描画～，一站就是许久。

●着色zhuó sè

（名）涂上颜色：这些挂历都是～的|用进口的颜料～|画还未～。

染色←→脱色rǎn sè ← → tuō sè

染色：用染料使纤维等材料着色。
脱色：用化学药品去掉物质原来的色素。
【例】 这件衣服经过染色，好象新的。这块布染错了颜色，要先脱色一下。

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褪色←→染色tuì sè ← → rǎn sè

褪色：颜色脱去而变成浅淡了。
染色：用染料使纤维等材料着色。
【例】 她穿的那件褪色的黑呢大衣，不但样式旧，而且呢子也磨光了。(巴金： 《寒夜》) 这件衣服经过染色，变得象新的一样。

染色

染(染采；～缸；～布；血～；洗～；漂～；印～；蜡～)　挂色　上色　设色　着色　著色　赋彩　敷彩
染成红色：赭　染红
　染成大红色：染茜
　染成深红色：殷(血流～地)
　把天空染为红色：绛天
染成黄色：染黄
　将皮革染成赤黄色：韎
染成黑色：涅　染黑
纺织品的印花和染色：印染
牢牢地着上颜色：贴染

另见：涂饰　美化

染色Ranse

纺织材料染浴处理，使染料和纤维发生化学变化或物理变化，从而达到相互结合在一起，或是在纤维上生成不溶性的有色物质的工艺过程，称为染色。染色的纺织材料要求染料应在纤维上固着，有一定的耐水洗、耐日晒、耐摩擦等性能，这种性能称为染色牢度。纺织品的染色历史悠久，古代《诗经》中有蓝草、茜草染色的记载，可见中国在东周时期，使用植物染料已比较普遍。湖南长沙马王堆汉墓出土的绚烂多彩的丝织物，表明2000多年以前，中国的染色和印花技术已达到一定水平。综观古今的染色法，基本可以分为浸染和扎染两种。

染色

用化学和物理方法将染料附着在织物或纤维上的工艺过程。因纤维组成成分不同，所用染料要有一定选择性。按使用设备不同，可分为浸染和轧染两类。

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染色

显微和超显微制片技术的必需步骤之一。方法是用染料把生物组织、细胞的内部结构染上不同颜色，便于在显微镜下观察。

染色

用不同的染液浸染组织切片，使不同的组织或细胞显示不同的颜色，以便于用显微镜观察，这种过程称为染色。
染色的原理很复杂，至今尚未完全了解，主要的有：
❶物理现象： 如脂肪染色是由于脂质对某种染料（如苏丹）的溶解度比在70 %酒精中者为高的原故，从而脂质就着色。
❷吸附现象： 溶液中大的颗粒总要把其附近的小颗粒吸附过来。这个现象也可能解释某种蛋白质对某种染料有吸附的作用。
❸化学原理： 染料可分为碱性染料及酸性染料两种。碱性染料（如苏木素液）可以染细胞的酸性成分（如核染色质），酸性染料可以染细胞的碱性成分。但有时还需要媒染剂，否则仍不能很好的着色。如苏木素染色时染液中需含有钾明矾或铁明矾等。由于蛋白质是两性胶体物质，在酸性溶液中呈碱性，是带正电荷的离子；而在碱性溶液中呈酸性，是带负电荷的离子，故染色时染液的pH有时是十分重要的。如用奥辛蓝法以鉴别酸性与硫酸化粘多糖时，在pH1.0时，羧基不电离，故不着色；而硫酸氢基(OSO₃H)则着色；在pH2.5时，羧基着色很好，而硫酸化粘液则着色不良。
染色的方法主要有浸渗法与染色法二种。浸渗法是重金属的颗粒沉积于组织某种成分上，使该成分在镜下成为易见的结构，如显示网织纤维的镀银法即是。染色法是组织经一种或几种染料处理后，组织着色，如常规HE染色、苏丹III脂肪染色等都是。
除少数天然染料外，染料大多为苯的衍生物。苯只吸收紫外线光，故无色，而苯的氧化物醌化合物吸收可见光谱，故有色。一个化合物必须是能吸收某些波长的可见光，才呈现颜色。能吸收一定波长可见光的化学结构，称为色基。主要的色基有亚硝基、硝基、偶氮基、噻唑基、蒽醌基、醌-亚胺基、甲苯基、呫吨基等。一个染料只有色基还不能作为染料，还要有助色团，才有电解的能力，才能对组织有亲合力。如三硝基苯加一个羟基（助色团）时，才成为染料，即苦味酸。
助色团有酸性的，如羟基、羧基、磺基；有碱性的，如胺基和二甲氨基。此外，有些色基也有轻微的助色团作用。磺基在染料化学上是很重要的，因为它可以形成酸性盐，有助色团的作用。它可使不溶解的染料溶解于水，或使碱性染料变为酸性染料，如碱性复红加磺基后则成酸性复红。
一个化合物具有色基和助色团就成为一个染料。但在实际染色时，往往还需要媒染剂、增强剂或促染剂和分化剂，才可能得到满意的染色。
染料可分为天然染料和合成染料二大类。
天然染料如胭脂、地衣红、石蕊、苏木素等。胭脂是从雌性胭脂虫提出的胭脂虫酸，在中性水中溶解度很小，因而在强酸或强碱性液中使用。使用时必须加入金属盐作为媒染剂。地衣红和石蕊是从苔藓（地衣）提取的。石蕊用作指示剂，而地衣红则用于染弹力纤维及乙型肝炎病毒之HBsAg等。苏木素是从苏木树的树心木中提取的。苏木素被氧化成氧化苏木素才有染色作用，这个过程叫“成熟”。使苏木素液成熟的方法有：把它置于阳光下在空气中6～8周，也可以用加入氧化剂的方法，如碘酸钠、高锰酸钾或氧化汞均可。苏木素经成熟后 （即失去两个氢原子），即成氧化苏木素，其中有一个醌环形成。如氧化苏木素再经氧化则成无色化合物，从而染液失去染色的能力。合成染料是由煤焦油蒸馏产物制成的，根据其化学性质可分为：
❶酸性染料：由于含有酸性助色团，如羧基、羟基或磺基，在溶液中产生氢离子而成酸性，其盐基部分则无色。如酸性复红，含有钠及三磺酸玫瑰苯胺，前者无色，后者有色。常用的酸性染料有酸性复红、苦味酸、橘黄G、刚果红、淡绿、伊红Y、水溶性苯胺蓝等。酸性染料染组织的碱性成分，如胞质。
❷碱性染料：由于含有氨基或二甲氨基助色团，在水中或加酸时三价氮转变为五价氮，放出羟基，而成碱性。这种染料的盐基部分有色，其酸根无色。如碱性复红，其所含玫瑰苯胺有色，其酸根Cl-无色。常用的碱性染料有甲苯胺蓝、硫堇、美蓝、碱性复红、甲基紫、结晶紫、甲基绿、俾士麦棕Y、碱性藏花红O、孔雀绿、焦油紫、中性红等。碱性染料常染酸性成分，如染色质。
❸中性染料：又称复合染料，是由酸性染料及碱性染料配制而成，如血液学上常用的Wright染色或Giemsa染色的染料。
媒染剂是指能与染料结合，成为“色淀”，因“色淀”对组织有亲合力，从而使组织着色的物质。有些染料不具有染色能力，需要加入媒染剂才能着色。如苏木素需金属明矾作为媒染剂。媒染剂是专指二价或三价金属盐而言，在组织学染色技术上常用的媒染剂为铬、铝、铁的硫酸盐（如矾）。
增强剂并不象媒染剂要与染料结合成色淀，也不是染料所绝对必需，而只是增强染色的选择性或染色的强度。如Loeffler美蓝染色中的KOH，石炭酸复红染色中的石炭酸皆是。显然其作用是由于改变了染液pH的原故。在神经系统染色用金属盐作浸渗法时使用的增强剂，称促染剂。如用Cajal法染神经轴索时使用的佛罗那(V-eronal)即是，其作用尚不太了解。
分化剂的应用，是为了使组织或切片上过多的染料有一定的选择性的脱色，使受染的组织染色适当，染色的选择性更强。一般在碱性染料用稀酸作为分化剂，在酸性染料则用稀碱性溶液作为分化剂，有时酒精也可作为分化剂。
分化剂大致可分为三类：
❶酸类分化剂： 主要为醋酸、盐酸。如苏木素染色中使用稀盐酸酒精作为分化剂即是。它可以除去胞浆中的染料以及胞核中多余的染料 （分解已形成的色淀）。
❷氧化分化剂： 其作用是缓慢的漂白，使含色淀少的组织脱去染色，含色淀多的组织得以保存染色。如Weil髓鞘染色中使用Weigert分化液，其所含铁氰化钾用以褪色即是。
❸媒染分化剂： 媒染剂因与染料有形成色淀的作用，如媒染剂浓度较大则反而有从组织上争夺染料的作用。这样就起到分化的作用。
苏木素伊红(HE)染色 这是病理组织学的常规染色方法，它的优点是能很好的区分细胞核和细胞质。常用的苏木素液有两大类：明矾苏木素及铁苏木素。明矾苏木素最早由Bohmer(1865)首先使用，以后各种明矾苏木素都是从它衍化而来，计有Mayer,Harris,Cole,Ehrlich,Delafield苏木素等，都是利用铝离子（钾明矾等）作为媒染剂。铁苏木素首先由Bonda (1886) 使用。现在常用的有Weigert及Heidenhain二种，用铁盐（氯化铁或硫酸铁）作为氧化剂和媒染剂。它们的优点是在酸性溶液中染色时，细胞核不脱色。但缺点是为了防止氧化过度，铁苏木素是把染液和媒染剂分别保存，用时混合，故较麻烦。
以上苏木素均把胞核染成蓝色，对比染色常用伊红，将胞质染成红色。
此外还有Mallory磷钨酸苏木素染色，专为显示胶原纤维、肌肉原纤维、纤维素、神经胶质纤维等。其主要染液是苏木素及磷钨酸的水溶液。细胞核染淡蓝色，肌肉横纹、纤维素及神经胶质纤维染黑蓝色，胶原纤维和骨染玫瑰红色。
胶原纤维染色 胶原纤维主要是由成纤维细胞产生的一种纤维蛋白，呈嗜酸性。为了区别一个组织（如肿瘤）是否为成纤维细胞性的，有时要染胶原纤维染色，常用的有Van Gieson染色，Masson三色染色等。Van Gieson染色主要是用酸性复红和苦味酸染色，胶原纤维染红色，而平滑肌细胞及分化低的成纤维细胞则染黄色。Masson三色染色的组织需要甲醛升汞、Zenker或Bouin固定液固定。如为福马林固定者，则切片需用含3%氯化汞的酒精饱和苦味酸液媒染1小时以上，才可获得良好结果。本染色主要是用丽春红 (ponceau)、酸性复红及淡绿染色。胶原纤维染绿色，肌肉、纤维素、红细胞染红色。网织纤维染色 网织纤维可能是胶原纤维的前身，其成分也是胶原蛋白，表面有糖蛋白，故有嗜银性，因而又称嗜银纤维。网织纤维染色对鉴别网织细胞肉瘤与淋巴肉瘤、肉瘤与癌、卵泡膜细胞与颗粒细胞瘤、血管肿瘤等，以及在早期淋巴网织系统肿瘤的研究上，都很有意义。常用的染色法有Foot法、Gordon与Sweet法、Gomori法等。其基本原理都是在网织纤维上镀银。使用试剂都是AgHO₃。镜下可见网织纤维呈黑色，而胶原纤维则呈灰色。
弹力纤维染色 弹力纤维是强嗜酸性，有折光性的纤维。主要见于动脉壁和真皮等处。故在研究血管疾病(如动脉粥样硬化和高血压引起的血管病变，结节性动脉周围炎等)，皮肤的某些弹力纤维性疾病(如老年性弹力纤维病，皮肤松垂以及弹力纤维瘤等)时，需要进行弹力纤维染色。常用的方法有Weigert、Verhoeff等法。Weig-ert法是以雷锁酚、碱性复红为主要染料。Verhoeff法则以酒精、苏木素及三氯化铁为主要染料。两者各有优缺点，Weigert法费时较久，但可以染出纤细的弹力纤维；Verhoeff法操作简便省时，但染液必须临时配制，且不易染出纤细的弹力纤维。结果弹力纤维均染成蓝黑色或黑色。
过碘酸雪夫反应(PAS) 原理是用过碘酸把组织中的以1∶2乙二醇基形式存在的双碳键氧化成双醛，之后醛基与雪夫试剂(N-氨基亚磺酸)结合，产生紫红色物（可能为一种醌型复合物），故PAS阳性物质为红色。一般常用PAS反应显示糖类，其实它所能显示的物质是很多的，如多糖（如糖原）、中性粘液（如胃粘液细胞中的）、某些酸性粘液（如颌下腺和结肠的粘液细胞中的）、基底膜、某些脂质(如脂褐素、脑苷脂)、真菌等。
糖原染色 糖原为多糖，能溶于水，故染糖原时组织宜用Carnoy液或95～100%酒精固定。糖原对PAS反应阳性，也可使用Best卡红法染色。
基底膜染色 可用PAS反应或Jones六胺银法。后者的主要染料为六胺银水溶液及硝酸银水溶液，结果把基底膜染成黑色。
粘液染色 方法很多，但常用的有奥辛蓝法、异染性法、Southgate粘液卡红法、PAS反应等。奥辛蓝法用以显示酸性弱硫酸化粘液（如结肠杯状细胞的）或非硫酸化粘液(如滑膜、间皮、颌下腺等的粘液)的可靠方法，但pH必须不能超过3.0，否则显示粘液的特性即消失。其主要染料为醋酸奥辛蓝溶液，粘液染成蓝绿色。异染性法主要染料有甲苯胺蓝、天青A等。如欲染酸性硫酸化粘液，则pH应为2.0；如欲染酸性非硫酸化粘液，则pH应为6.0，结果粘液染成红色。Southgate粘液卡红法可显示酸性弱硫酸化粘液及酸性非硫酸化粘液。其主要染料为胭脂红、氢氧化铝及氯化铝的酒精溶液，结果粘液染成红色。纤维素（纤维蛋白）染色 纤维蛋白原是血液中的正常成分，它一旦渗出管壁内或管外，则形成纤维素。呈细丝状，排列呈网状，时间久，可凝聚成团块。这种团块偶尔也可显示胶原的染色反应。纤维素染色用于判断纤维素性血栓(如DIC时)以及纤维素性炎症。常用的方法有磷钨酸苏木素法、马休猩红蓝法。后者主要染料为马休黄和猩红。结果纤维素染红色，但陈旧的纤维素染紫黑色。脂质染色 用于证明组织的脂肪变性和血管中有脂肪栓子的存在，鉴别卵巢的卵泡膜细胞瘤和纤维瘤，诊断脂肪肉瘤及脂质储积病等时。进行脂质染色要使用冰冻切片，脂质染色的方法很多，随不同的脂质而异（见表）。

各种脂质染色方法

染 色 法	显示物质	染色结果
油红O 苏丹黑B 过氯酸萘醌法(PAN) PAS	液态及半液态脂质 液态及半液态脂质 胆固醇及胆固醇酯 糖脂质 不饱合脂质(磷脂、脑糖 脂)	红色 黑色 暗蓝色 红色 红色
缩醛磷脂反应 Baker酸性氧化苏木素 尼罗蓝硫酸酯法	缩醛磷脂 磷脂 酸性脂（磷脂脂肪酸） 非酸性脂(甘油三脂、胆 固醇、糖脂)	浅红色 暗蓝色 蓝色 红色

淀粉样物质染色 显示淀粉样蛋白。染色法很多，但没有一种是特异的。常用的染色法可分为三类，即刚果红类(刚果红、狼猩红)、异染类(甲基紫、结晶紫) 及荧光类(硫黄素T、嘧啶黄、刚果红)。由于这些方法并非特异，故在实践中确定淀粉样物质，至少要使用两种方法。
钙染色 为了证明组织中是否有钙质沉积，可用vonKossa法或茜素红S法。前者主要染料为硝酸银，将钙质染成棕黑色；后者主要染料为茜素红S，将钙质染成橘红色，这种方法适用于钙盐含量很少的时候，如肾钙盐沉积症时。
铁染色 组织中有时有三价铁的含铁血黄素，如陈旧的出血灶，脏器中含铁血黄素沉积，以及硬化性血管瘤的组织中。有时为了与黑色素区别，也可使用铁染色。常用的方法是普鲁士蓝反应，其原理是使Fe⁺⁺⁺与亚铁氰化钾作用，产生不溶性的蓝色亚铁氰化铁。二价铁可用Ti-remann及Schmeltzer法染色。
嗜铬细胞、嗜银细胞和银还原细胞染色 肾上腺髓质的嗜铬细胞胞质中含有一种色素颗粒，如将肾上腺固定在含铬酸盐的溶液中，这种颗粒染成黄棕色（这种颗粒与该细胞的儿茶酚胺的分泌有关），故这种细胞称嗜铬细胞。如将组织预先固定于福马林中，这种细胞胞质内颗粒的嗜铬性就受到一定程度的破坏，但它们产生了还原银溶液的能力，可用Masson-Fontana法或其他镀银方法将其颗粒染成黑色。若嗜铬细胞用含有重铬酸盐的固定液如Regaud液 (3%重铬酸钾80ml与40%甲醛20ml混合，用时配制)固定，用Giemsa法染色，则嗜铬颗粒可染成黄绿色，用Schmorl法 （主要染料为氯化铁及铁氰化钾）可染成绿蓝色。
嗜银细胞(又称肠嗜铬细胞或Kulchitsky细胞) 正常见于胃幽门腺、肠腺的底部及阑尾的粘膜。由于它们必须经福马林固定后，才能显示出嗜铬反应，故又称肠嗜铬细胞。嗜银细胞能显示银反应是由于含有较多的5-羟色胺。5-羟色胺经福马林固定后转变为四氢-4-咔啉(tet-rahydro-4-carboline)的衍生物，才显示嗜铬反应。研究证明，嗜银细胞瘤对嗜银反应是否阳性决定于肿瘤的功能状态 (Lillie和Glenner,1960; Vassar和Culling,1962)。显示嗜银颗粒以碱性重氮法为佳，也可用Schmo-rl法或Masson-Fontana法。
肠的切片，在明亮处进行嗜银染色或在染色液中加入还原剂，则有较多的细胞染成黑色；即这种细胞只有在外加还原剂时才能还原银，故称银还原细胞。这种细胞比嗜银细胞的数量更多，分布更广。显示这种细胞可用Grim-elius银法或Bodian蛋白银法。
黑色素染色 黑色素有时不易与含铁血黄素或其他棕黑色的色素鉴别，在疑为黑色素瘤时，黑色素染色特别重要。黑色素具有还原银溶液的能力，故可用Masson-Fo-ntana法，将黑色素染成黑色，也可用Schmorl法将黑色素染成暗蓝色。过去多主张用多巴反应，但这种方法需用新鲜固定(2～3小时)的组织，在实践中常有困难，故不太实用。
脂褐素染色 脂褐素可能是脂质或脂蛋白的崩解产物，HE染色为黄棕色，苏丹黑法染成黑色，或用Schmorl法染成暗蓝色。
血红蛋白染色 在病理学上需用特殊染色证明为血红蛋白的情况很少。如需要可用专利蓝V (Patent blue V)法，血红蛋白的过氧化物酶反应将血红蛋白染成暗蓝色。胆汁染色 胆汁在HE染色中呈暗黄色。如鉴别有困难时，可用Van Gieson法，将胆汁染成特征性的绿色。
微生物染色 最常使用的为Gram法、Ziehl-Neelsen法、Warthin-Starry法、Gridley法、Macchiavello法等。Gram法是很早就已使用的细菌染色法，用它把细菌分为Gram阳性和阴性。但这种染色法用碘丙酮液分化不易掌握，故有Gram-Twort改良法。Ziehl-Neelsen法又称石炭酸复红法，是传统的染抗酸菌的方法。由于抗酸菌有脂质包膜，用普通染色法不易着色，但本法由于加热，可使石炭酸复红穿过脂质包膜而使细菌着色。Warth-in-Starry法是现有较好的染螺旋体的方法，主要的染料为硝酸银，螺旋体染色为黑色。Gridley法为PAS反应的改良法，可以显示真菌，较PAS反应为佳。将孢子染成深红色，菌丝染蓝色。Macchiavello改良法是用以染立克次体或病毒包涵体的。立克次体或包涵体均染成红色。
Unna-Pappenheim染DNA及RNA法 由于使用了甲基绿和焦宁两种染料，故又称甲基绿焦宁法。使用这种方法的组织要用中性福马林或酒精固定效果较好。染液要求pH4.8，否则结果不佳。用这种方法DNA染成绿或蓝绿色，RNA染红或浅红色。
碱性磷酸酶染色 组织要在90%酒精中固定24小时后，可用化学法(钙-钴法)，也可用偶氮染色法染色。钙钴法的原理是利用碱性磷酸酶水解有机磷酸盐产生H₃PO₄，然后H₃PO₄作用于Ca(NO₃)₂产生Ca₃(PO₄)₂，是无色沉淀，Ca₃ (PO₄)₂再作用于 Co (NO₃)₂产生Co₃(PO₄)₂，最后使Co₃(PO₄)₂作用于(NH₄)₂S产生CoS黑棕色沉淀，故在有酶活性处出现黑色沉淀。偶氮法的原理是以α-奈酚磷酸钠为底质，它在碱性磷酸酶的作用下，奈酚邻近羟基的碳原子异常活跃，使之与偶氮染料(如固红RC或固蓝RR)结合，产生有色物。如用固红RC则产生棕色产物；用固蓝RR则产生黑色产物，说明有酶活性。线粒体染色 线粒体为脂蛋白，易变性，故组织必须新鲜始能染色。组织块要薄，固定要及时而完全。染色法有Champy-Kull法、Altmann酸性复红苦味酸法、Regaud法、Bensley-Cowdry法等。Champy-Kull法是用苯胺复红将线粒体染成红色。Altmann酸性复红苦味酸法是用苯胺酸性复红将线粒体染成鲜红色。Regaud法是用R-egaud液固定组织后切片，用苏木素染色，将线粒体染成黑色。此法操作较易，线粒体颗粒最细，且不易退色。Be-ns.ey-Cowdry法也是用Altmann酸性复红将线粒体染成深红色。
肥大细胞染色 肥大细胞胞质中含有嗜碱性及异染性粗大颗粒，能溶于水，故宜用酒精固定。用Csaba奥辛蓝番红法将年青的肥大细胞颗粒染成蓝色，成熟的肥大细胞颗粒染成红色。
垂体细胞染色 垂体前叶含有三种细胞，一为嫌色细胞，不含颗粒，约占细胞总数50%；二为嗜酸性细胞，胞质中含嗜酸性颗粒，约占细胞总数40%; 三为嗜碱性细胞，胞质中含嗜碱性颗粒，约占10%。用Masson三色染色法或PAS反应均可得到满意的结果。用三色染色法嗜酸性细胞染成红色，嗜碱性细胞染成蓝色或绿色；PAS反应嗜酸性细胞染成橘黄色，嗜碱性细胞染成紫红色。
神经髓鞘染色 正常的髓鞘染色大都用铁盐作为媒染剂，用苏木素染色。如Weil法其主要染料为Weil苏木素，用Weigert分化液（四硼酸钠及铁氰化钾）分化，结果髓鞘染成黑蓝色。如拟染退化的髓鞘，或由于髓鞘退化后产生脂肪酸及单纯脂肪，可用脂质染色法。如油红O或Swank-Davenport法(改良的Marchi法)。后者主要染料为四氧化锇，结果把变性的髓鞘染成黑色。
神经纤维染色 大都为镀银法，但以用Glees和Mars-land法为佳，其主要染料为硝酸银，结果神经纤维染成黑色。其他方法如Holmes法，则较为费时。
神经胶质细胞及纤维染色 一般可用磷钨酸苏木素法，结果神经胶质纤维染成暗蓝色。若重点为染神经胶质细胞（如星形细胞）.宜用Cajal金昇华物染色法。此法宜用甲醛溴化铵固定组织，如已为甲醛所固定，则需经导溴过程再用氯化金、二氯化汞溶液，将星形细胞及其枝突染成黑紫色。若染少突胶质细胞或小胶质细胞，可用Pen-field碳酸银法或Weil-Davenport法（镀银法）将少突胶质细胞及小胶质细胞染成黑色。
尼氏小体染色 尼氏小体见于健康的神经原胞质中，它的消失，可作为神经细胞受损害的灵敏指标。可用焦油紫染色，也可用甲基绿焦宁(Unna-Pappenheim法)染色显示。