杜马克

杜马克(Domagk,G.J.P.1895～1964)，德国病理学家、细菌学家。磺胺类药和异烟肼的发现者。1939年获诺贝尔生理学和医学奖。
杜马克1921年毕业于基尔医学院。1924年在格赖夫斯瓦尔德大学任病理学讲师。1929年乌帕尔塔的I.G.染料厂建立一个实验病理学和细菌学实验室，旨在探索新的药物，杜马克被延聘担任实验室主任。
当时原虫性疾病和螺旋体性疾病已经有了有效的化学药物可以治疗，但在细菌性疾病方面尚是空白。这个实验室的计划之一就是在化合物中寻找治疗球菌性感染的药物。过去人们在金属盐类中寻找过这样的药物，均告失败。杜马克决心从不含金属的偶氮化合物和吖啶化合物中寻找药源。他在筛选的方法方面虽然也是兼用了试管内抑菌试验和小白鼠链球菌感染的模型，但是对于试管内试验呈阴性结果的化合物，他并不一概抛弃，而将其中一部分仍然拿到实验动物的模型中去复试。因为他深知动物模型比试管内试验更接近临床应用。
杜马克应用上述方法从偶氮化合物中发现了一种虽然在试管内没有抑菌作用，但在小白鼠体内可以治愈链球菌感染的4'-氨磺酰-2,4-二胺偶氮苯的盐酸盐(商品名为“百浪多息”)。1935年在《德意志医学周刊》上发表了这一研究结果，各国临床医师纷起应用，效果极为显著。如1936年伦敦一家医院用此药治疗38名产褥热患者，挽救了35人的生命。该药很快获得全世界的普遍应用，对于葡萄球菌、链球菌、脑膜炎球菌以及一系列杆菌所引起的感染，疗效极为显著，从而开创了细菌性传染病的化学疗法的新局面。诺贝尔委员会为了表彰这一重大贡献，决定授予杜马克1939年生理学和医学奖。但当时德国正处在纳粹法西斯统治之下，希特勒给杜马克施加压力，杜马克不得不违心地表示拒绝受奖。第二次世界大战结束后，杜马克获得了自由表达意志的权力，遂于1947年赴斯德哥尔摩补领奖章和奖状（奖金按规定已经转回诺贝尔基金委员会），并发表了诺贝尔演讲。
杜马克当时就提出，百浪多息为什么在试管内没有抑菌作用而在动物体和人体内却有显著疗效呢？ 但未能阐明其机理。后来法国学者发现，在体内经过代谢，百浪多息转化为对氨基苯磺酰胺(简称“磺胺”)，而这正是治疗细菌性传染病的有效成分。至于此药的化学合成方法，早在1908年就由维也纳的化学家盖尔蒙(Gelmo,P.)所解决，所以人们后来便直接应用磺胺来代替百浪多息。
杜马克在获得诺贝尔奖以后，还在其他化学药方面作了新的探索，其中比较重要的是抗结核药——异烟肼和氨硫脲的发现。杜马克的主要著作有：《细菌性感染的化学疗法》(1944)、《细菌性感染的病理解剖学和化学疗法》(1947)和《细菌性感染化学疗法的进一步发展》(1940～1942)等。