无病毒苗virus-free nursery stock

不带有已知病毒或特定病毒的苗木。果树感染病毒病后， 尚无有效的治愈方法， 只能采取预防措施， 控制病害的蔓延。栽培无病毒苗木， 是防止果树病毒病害的主要途径。无病毒病害的果树比感病果树生长茁壮，总生长量大、产量高， 需肥量少， 果实品质好， 耐贮性亦好， 经济效益显著。世界主要果品生产国家自20世纪60年代以来， 在研究、鉴定病毒种类， 明确传染途径之后， 对一些主要果树如苹果、草莓等相继建立无病毒母本园， 制定母本树病毒检疫制度， 生产无病毒苗木， 供果树经济栽培使用。
病毒病及其为害 侵染果树的病毒种类很多， 据英国1971年出版的《植物病毒名录》(Plant Virus Na-mes)记载， 已有苹果病毒30种、梨15种、核果类40种、葡萄20种、柑橘30种。中国已鉴定明确的苹果病毒有6种： 苹果锈果类病毒(ASSV)、苹果花叶病毒(AMV)、苹果绿皱果病毒(AGCV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果茎沟病毒(ASGV); 鉴定明确的柑橘病毒（包括类菌原体）有3种： 柑橘黄梢类菌原体(RLD亦称类玄克次氏体)、柑橘裂皮类病毒(CEV)、柑橘速衰病毒(CTV); 枣有枣疯病（类菌原体）等。
根据果树感染病毒病后的表现， 把病毒分为潜隐病毒和非潜隐病毒。潜隐病毒在砧木和接穗两部分都耐病时， 病树外观无明显症状， 不易识别， 但其为慢性为害， 使树势衰退， 产量和品质下降以及果实不耐贮藏；同时一旦改换砧穗组合， 其中一方不耐病时，病毒就由潜隐状态的慢性为害转变为急性为害， 导致病树急剧衰退枯死。非潜隐病毒， 在大多数栽培品种上都有明显症状， 容易识别。
传播和防治 病毒的传播方式因病毒种类和树种不同而异。大多数果树的种子不带毒， 所以用种子繁殖的实生苗木也不带毒； 无性繁殖是果树病毒传播的重要途径， 如苹果和梨树的病毒病， 主要通过嫁接传播， 其他果树病毒， 有的还可由昆虫、线虫或花粉传播， 如枣疯病主要由中国拟菱纹叶蝉传播， 柑橘的黄龙病主要由一种螨类传播。
对于果树病毒病的防治， 主要有栽培无病毒苗木和防治传播介体两个途径。对单纯由无性繁殖法传播的病毒， 培育无病毒苗木， 即可免除病毒为害。对通过介体传播的病毒， 在栽培无病毒苗木的基础上， 还应及时防治传毒介体， 才能收到预期效果。培育无病毒的苗木， 首先要培育无病毒的母树， 用以采集繁殖材料。
无病毒母树的培育 培育无病毒母树有以下几个途径： ❶热处理脱毒。可延缓病毒扩散速度并抑制病毒增殖，使果树生长速度超过病毒扩散增殖的速度，使一部分正在生长中的果树组织不含病毒， 将不含病毒的组织取下， 培育成无病毒个体。以苹果为例， 脱毒步骤是： 先把带毒的芽片嫁接在未经嫁接过的实生砧木上， 成活后促进萌发， 然后把萌发的植株放入38±1℃的恒温器内处理3～5个星期。从经过热处理的植株上，剪下正在生长的新梢顶端， 长约1.0～1.5厘米，嫁接在未经嫁接过的砧木上， 嫁接成活并生长到一定高度时， 取下一部分芽片接种在指示植物上进行病毒试验， 确认无病毒后， 作为无病毒母本树繁殖无病毒苗木。热处理的温度、时间组合， 因树种和病毒种类不同而异。如核果类的坏死环斑病毒， 在38℃恒温下处理17天即可脱毒。葡萄卷叶病毒需8个星期， 柑橘裂皮病毒需33个星期以上。
❷茎尖组织培养脱毒。病毒侵入植物体后， 并非所有组织都分布一致， 生长点附近（茎尖和根尖）的分生组织大多不含病毒， 然而无病毒部分极小， 一般为0.1～0.3毫米， 可切下来用组织培养方法， 培养成完整的无病毒植株。这项技术在草莓、柑橘、葡萄和苹果营养系砧木的脱毒方面， 已取得应用效果。苹果栽培品种的茎尖组培脱毒正在研究中。对于用热处理方法难以脱去的病毒， 在经过热处理脱除大部分其他病毒后， 再切取较大的茎尖进行组织培养，二者结合应用可增加获得无病毒材料的机会。
❸茎尖微体嫁接脱毒。是一种把微小茎尖， 在组织培养条件下， 直接嫁接在砧木上的脱毒技术， 柑橘上已成功应用（见微体嫁接）。
无病毒母树培养出来后， 应在距果树栽培区2公里以外的非果树栽培区， 建立无毒母本园， 集中栽植于网室内保存， 以提供第一级的无毒繁殖材料。每隔一定时间(因树种而异，一般5～10年)检测一次其带毒情况， 及时剔除再次感毒的母树， 换栽无毒母树。
无病毒苗木的培育 苗圃中用无病毒母树上材料建立无毒材料繁殖区， 利用繁殖区的无毒植株压条或剪取枝条扦插， 培育出无毒的自根苗或砧木苗。由于大多数果树种子不带病毒， 也可在未经嫁接过的实生砧苗上嫁接无毒品种， 培育出无毒的嫁接苗。培育无病毒果苗应用的繁殖材料， 一定要在苗圃的无毒材料繁殖区中采集，繁殖区里的植株经过5～10年， 要用无毒母本园保存的材料更换一次。