掌跖过度角化症

掌跖过度角化症为先天性疾病，属常染色体显性遗传。在婴幼儿或儿童时期发病，表现为局限于两侧掌跖承重区或受磨压部位的对称性皮肤角化过度。掌心、跖弓非承重区或非受磨压部位的皮肤往往正常。但病变严重者，除掌跖完全受累外，并可波及掌跖的侧方或甚至背侧的皮肤。病损皮肤因角化蛋白生成过多，角质层异常增厚，呈淡黄色，半透明，表面平滑，和胼胝相似，或粗糙呈疣状。角化过度区与正常皮肤分界清晰。指（趾）甲受累时，则增厚变形，质地混浊。掌跖多汗，由于汗液浸渍而散发恶臭。皮肤弹性丧失，易于皲裂出血，有剧疼，致手工劳动和站立行路都很困难。在夏季，或经长时间的休息后，角化程度可以暂时轻减。
严重病例，切除病损皮肤，行皮片移植术，为目前唯一的较有效疗法。术时须注意将患部四周彻底切除，否则边缘部位易于复发。