中华人民共和国药典

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简称中国药典，是国家控制药品质量的标准，由国务院卫生行政部门药典委员会负责制定和修订，并颁布施行。

一般收载防病治病必需的、疗效肯定、副作用小的药品，规定其质量标准和检验方法，具有法律的约束力，药品生产、经营、使用、检验等部门都必须遵照执行。建国以来，中国药典已出版的有：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版等4个版本，1988年出版了1985年版增补本。我国现行的药典是《中华人民共和国药典》1985年版本，分“一部”“二部”两册，每部分凡例正文、附录和索引等。

(1)“一部”收载药材及成方制剂等1713种。

在正文中，每项药材项下有汉语拼音、拉丁名、性状、鉴别、检查、炮制、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意、规格、贮藏等内容。附录载有药材检定通则、炮制通则与中成药制剂通则，以及各种检查法、测定法、试药试液及附表等内容。

(2)“二部”收载化学药品、抗生素、生物制品和各类制剂等776种，在正文中，每项药品项下一般有汉语拼音、拉丁名、含量标准、性状、鉴别、检查、含量或有效价测定、作用与用途、用法与用量、注明、规格、贮藏等内容。附录载有制剂和生物制品通则、各种检查法、检验法和测定法，试药试液及附表等。