性遗传疾病sexual hereditary disease

指因性染色体异常而引起的遗传疾病。男性性染色体是由 一条X染色体和一条Y染色体组成的，女性性染色体是由两条X染色体组成的。若性染色体的数量或质量发生改变，就会出现疾病。常见的性遗传疾病有： (1)原发性曲细精管发育不全征。该类患者有一条额外的X染色体，即他的性染色体为XXY型。主要表现为由于睾丸酮缺乏造成性器官发育的延迟，成年患者常表现出小而萎缩的睾丸并伴有不育和性欲低下。(2)先天性卵巢发育不全综合征。该类患者只有一条X染色体而另一条X染色体缺乏，即她的性染色体为X0型。主要表现为由于雌性激素缺乏造成的发育障碍，患者在青春期则出现无月经、乳房发育障碍、骨骼生长延迟、躯体矮小等症状，且不能怀孕生育。(3)伴性遗传病。即其他遗传病的基因位于X或Y性染色体上，如甲型血友病(X伴性隐性遗传)、抗维生素D佝偻病(X伴性显性遗传)、外耳道多毛症(Y伴性遗传)等。