医用材料

医用材料又称生物医学材料或生物材料，是五十年代以来出现的一种合成的或天然的专用材料，用于与人体活组织或生物流体直接相接触的部位，绝大部分用作人工器官、人工器官代用品或支持装置、体内应用或体外应用的医用制品等。
医用材料的分类 (1)按使用的时间或条件分类：分为植入材料与非植入材料；血液接触材料与非接触材料；体内应用材料与体外应用材料； 一次性使用材料与重复使用材料等。
植入材料是指植入生物体内，长期或终身使用的材料，如用于人工关节、人工颅骨等的材料。非植入材料是指并未植入生物体内，可短期或较长时间使用的材料，例如用于体外循环、导尿管等的材料。也有的把软接触镜、宫内节育器列入非植入或半植入材料。与血液接触材料又有长期接触材料和短期接触材料之分。前者如用于人工血管、人工心脏、瓣膜等的材料；后者如用于动、静脉测压导管、体外型人工心肺、人工肾等的材料。体内应用材料，如用于人工血管、人工关节等。体外应用材料，如用于输血输液器、体外人工心肺装置等。一次性使用医用制品，如目前使用的中空纤维人工肾及膜式氧合器等。
(2)按材料的来源分类：可分为天然材料及合成材料。天然材料一般是指天然的生物材料，如用于制作胶原纤维、羊肠线、牛心包、人工生物瓣膜等。合成材料是指用化学合成方法制成的人造材料，如硅橡胶、聚氨酯材料等。
(3)按化学结构分类：可分为医用金属材料、医用陶瓷材料、医用高分子材料、医用碳素材料。
(4)按应用对象及材料物理机械性能分类： 可分为软组织替代材料及硬组织替代材料。
以上分类是从应用及材料本身两个方面进行区分，但这两个方面又是紧密联系的。
医用材料的研究内容 医用材料的研究分为共性与个性两个部分。共性部分，可称为医用材料学，从材料科学共性角度研究医用材料的性能与要求；个性部分，是从各个具体材料及其制品出发，研究它们的性能、要求及制备方法等。
医用材料的共性要求是：
❶生物相容性好，这是最基本条件(参见“医用材料安全性的生物学评价”条);
❷耐生物老化性能好，即与活组织及生物流体相接触后的耐用程度高(参见“医用材料物化检验”条);
❸具有一定的物理机械性能，如抗张强度、抗弯强度、抗压强度、冲击强度、耐曲、耐疲劳性、硬度、耐磨性、粘弹性、表面性质、表面张力、表面孔度、顺应性、耐热性等 (参见“医用材料的物化检验”条);
❹耐灭菌性能好(参见“医用材料的消毒与灭菌”条);
❺加工性能和造型性能好；
❻价廉、易得。医用材料的发展 医用材料作为一种专用材料是从五十年代发展起来的。医用材料的发展过程是不断满足医学应用要求的实践与认识的过程，是在已有材料的基础上的筛选过程。自五十年代以来发展的新材料（特别是合成材料）为医用材料提供了大量的可筛选的材料，从而产生了目前公认的较好的医用材料，例如医用金属材料（做人工股骨干及人工股骨头的钴铬钼合金），医用碳素材料（人工瓣膜碟瓣上的各向同性碳），医用高分子材料中的硅橡胶、聚氨酯、绦纶等。此外，还有极少数专门为医用而开发的材料，如聚甲基丙烯酸羟乙基酯软接触镜材料，聚羟基乙酸等生物降解吸收性缝线材料等。
医用材料的发展方向是：
❶继续筛选现有的或今后不断出现的各种材料，重点发展改性品种（共聚改性或共混改性等）、表面处理及复合材料(合成材料与合成材料的复合，合成材料与天然材料的复合);
❷深入研究材料结构与性能的关系，更好地定向制备专用的医用材料；
❸从材料学角度对材料的生物相容性、血液相容性、物理机械性能、耐生物老化性等作深入研究，不断完善这些性能的评价鉴定方法，统一标准，得出医用级材料的制造标准与使用标准。