克汀病

又称“呆小病”。包括散发性呆小病和地方性呆小病。前者因先天性因素致小儿甲状腺分泌不足引起发育迟缓以致呆小。主要表现为滞呆、有特殊面容：鼻梁宽平、眼裂窄小、舌厚大、常露于口外，身体上部长而下部短，四肢短小，走路摇摆。治疗为终身服甲状腺制剂。地方性呆小病参见“环境卫生学”中的“地方性克汀病”。

克汀病Cretinism

一种地方性精神发育迟滞。发生于甲状腺肿流行地区。由先天性或新生儿期甲状腺激素合成或分泌不足所致；少数散发性病例则由先天性甲状腺功能不全引起。智力低下达中度和重度者占半数以上。患儿少活动，少哭笑，怕冷，食欲不振，皮肤干燥，体温低，声音粗哑；体格发育迟缓，身材矮小且不匀称，四肢粗短，步态如鸭子；几乎都有不同程度的言语障碍，约半数病人全哑，约1/4全聋。不少病儿合并瘫痪及运动功能不良。治疗愈早，疗效愈好。惟一有效的治疗是甲状腺制剂替代疗法。

克汀病cretinism

亦称“呆小症”、“愚侏病”。因在胎儿发育期间缺乏甲状腺激素导致的先天疾病。表现为生长发育过程明显受到阻滞，骨骼系统和神经系统尤其严重。具体特点是： (1) 身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。(2) 表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常有耳聋。(3) 常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。患儿出生时身高、体重等可无明显异常。3～6个月时，则出现明显症状。早期诊断尚可治愈，一旦发现过晚，则难以治疗。