先天性幽门闭锁congenital pylorochesis

系一种少见的先天性消化系发育异常性疾病。可能为胚胎时消化道再腔化过程障碍所致。病理改变：可为盲端型，亦可为隔膜型。临床表现：小儿生后上腹饱满，吮乳少，呕吐，吐物中无胆汁，有胃蠕动波。X线检查：胃泡异常扩大，减压后钡透无钡剂进入十二指肠。治疗：手术为本。

先天性幽门闭锁congenital pyloric atresia

本病少见。可能与胚胎期消化道再腔化过程障碍有关。可分隔膜型、盲端型。分娩时有羊水过多，生后不久即有呕吐，呕吐物无胆汁。上腹胀，可见胃型及胃蠕动波。X线可见一巨大胃泡。目前倾向采用胃、十二指肠侧侧吻合或胃、十二指肠端侧吻合术。