假两性畸形

又称“假半阴阳”即外生殖器畸形。男性假两性畸形的人有睾丸，但阴茎发育不全，尿道下裂，睾丸不降入阴囊或阴囊分开，其外阴部犹如女性。女性假两性畸形的人有卵巢，但阴蒂肥大，阴唇肥厚或卵巢下降至阴唇内，其外阴部酷似男性。

假两性畸形

体内有男性的性腺，而外生殖器类似女性，或体内有女性性腺，而外生殖器类似男性的畸形。假两性畸形包括： (1) 男性假两性畸形。体内具有男性睾丸，外生殖器发育不正常，阴茎短小犹如女性阴蒂，尿道下裂似女性阴道，阴囊两侧分开，状如女性大阴唇。这种畸形常被误认为是女性，并按女性习惯生活。(2) 女性假两性畸形。与前一种相反，体内有女性卵巢，外生殖器发育畸形，阴蒂肥大如阴茎，肥大的阴唇伴有卵巢下垂，如同男性的阴囊和睾丸，这种畸形童年时常被误认为是男性。并可因此引出一系列的法律问题。

假两性畸形pseudohermaphroditc

假性雌雄同体的个性。雌雄异体的生物只具有一种性别的生殖腺，而有些性征却表现为相反性别的个体。在哺乳动物中，分两种类型：
❶雄假两性畸形。虽具有睾丸，但表现为雌性。
❷雌假两性畸形。具有卵巢，而由于雌性生殖道的发育，受到雄性激素的影响，产生雄性的表型。另有一类与假两性畸形相反，叫真两性畸形的个体，同时具有卵巢和睾丸两种性腺，或生殖腺为卵巢与睾丸合并成的卵睾(ovotestis)结构，兼有两性的特征。

假两性畸形pseudohermaphrodism

亦称“假阴阳人”。指外生殖器是一种性别而内部器官是另一种性别的一种先天状态。即体内只有一种雄性或雌性的性腺，而外生殖器的样子与其体内的性腺和遗传性别相反的畸形。主要有两种：(1)男假两性畸形，其睾丸在体内，能分泌雄性激素，但外生殖器似女性。这可能因胚胎的生殖器官分化时，原始的性器官组织对雄性激素不敏感而造成雄性生殖器的雌化。(2)女假两性畸形，其体内有子宫，基因型是女性，但外生殖器似男性，实际上是胀大的阴蒂。通常这是一种先天的肾上腺增大病，因肾上腺皮质的17-羟-11脱氧皮质酮的综合缺陷致使肾上腺分泌过多的雄激素，造成外生殖器的雄化。把这种婴儿当做女性教养，成年后也有女性的意志和性格，而且结婚后也可怀孕。

假两性畸形pseudohermaphrodism

亦称“假阴阳人”。指外生殖器是一种性别而内部器官是另一种性别的一种先天性改变。即体内只有一种雄性或雌性的性腺，而外生殖器的形态与其体内的性腺和遗传性别相反的畸形。主要有两种：(1)男性假两性畸形，其睾丸在体内，能分泌雄性激素，但外生殖器似女性。这可能因胚胎的生殖器官分化时，原始的性器官组织对雄性激素不敏感而造成雄性生殖器的雌化。(2)女性假两性畸形，其体内有子宫，基因型是女性，但外生殖器似男性，实际上是胀大的阴蒂。通常这是一种先天的肾上腺增大病， 因肾上腺皮质的17-羟-11脱氧皮质酮的综合缺陷致使肾上腺分泌过多的雄激素，造成外生殖器的雄化。把这种婴儿当作女性抚养，成年后也有女性的意志和性格，而且结婚后也可以怀孕。

假两性畸形pseudohermaphrodism

亦称“假阴阳人”。外生殖器是一种性别而内部器官是另外一种性别的先天畸形状态。主要有男假两性畸形和女假两性畸形。依据其存在的性腺确定真实性别，如生殖器为女性，而性腺为睾丸者，为男假两性畸形；如生殖器为男性，而性腺为卵巢，则为女假两性畸形。男假两性畸形可见于睾丸对促进腺激素不敏感症、雄激素不敏感综合征、胆固醇链裂解酶缺陷等症。女假两性畸形见于21-羟化酶缺陷、11β-羟化酶缺陷、3β-羟类固醇脱氢酶缺陷和不伴雄性激素分泌异常的泌尿生殖道畸形。治疗酌情采用手术、肾上腺皮质激素或性腺激素。