字词 | ridit分析 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
类别 | 中英文字词句释义及详细解析 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
释义 | Ridit分析 Ridit分析Ridit分析是一种关于等级资料进行对比组与标准组比较的假设检验方法。其基本思想是先确定一个标准组(常为以往积累资料或样本含量相当大的资料)作为特定总体,求得各等级的R值,可以证明: 标准组R值的均数标为0.5。假设对比组系来自标准总体的随机样本,则可信度为(1-α)时,对比组总体R值的可信区间包括0.5的概率为(1-α);反之,若此区间不包括0.5,则可根据检验水准α拒绝假设,而认为对比总体与标准总体有差别。Ridit一词系relative to an identified distribu-tion的缩写“Rid”与unit的字尾“it”组成。意即与特定分布相对的单位。其方法步骤如下: 3. 计算对比组总体R值的可信区间。 (1)计算标准组R值的方差σR2。选用式(3)~(5)之 (2)计算对比组值的标准误σ。按式(6), (3)计算对比组总体值的可信区间。按式(7)或式(8): 95%可信区间 (-1.96σ+1.96σ), (7) 99%可信区间 (-2.58σ, +2.58σ)。 (8)式(7)如以2取代1.96,则由式(3)、(6)、(7)可得式(9),使95%可信区间的计算更为简便。 4. 作出推断结论。如果上述95%可信区间不包括0.5,结论为按α=0.05水准,可认为对比组与标准组有差别;反之若包括0.5,则不能认为对比组与标准组有差别。取99%可信区间时,仿此,按α=0.01水准作出结论。 本法亦可用于多个对比组与一个标准组作比较,并可以图示表明各可信区间与R=0.5的关系,其结论一目了然。 例 用某中药合剂与胆麻片分别治疗慢性支气管炎病人,结果见表1。问两药的疗效有无差别? 表1 两种药对慢性支气管炎的疗效
H0: 对比组总体R=0.5, H1: 对比组总体≠0.5。 α=0.05。 (1)计算标准组的R值。选合剂组的疗效分布为标准组,见表2第(1)、(2)栏;取各等级频数之半数,列于第(3)栏;将第(2)栏频数累计,并移下一行记入第(4)栏;同级第(3)、(4)栏之和列于第(5)栏;再除以总例数3330,得第(6)栏R值。按式(1)得 表示R值计算无误。 表2 标准组各等级R值的计算
(2)计算胆麻片组的值,按式(2)得 (3)求对比组总体值的95%可信区间。 简法——按式(9)得 (4)结论。所得95%可信区间不包括0.5,表示按α=0.05水准拒绝H0,接受H1,故认为胆麻片治疗慢性支气管炎的效果优于该中药合剂,因为由表2可知,疗效越好,R越大,本例对比组的大于标准组。 Ridit分析时应注意以下几点: (1)关于对比组R>0.5或R<0.5的具体含义,应以标准组频数的累计方向而定。如表2第(4)栏的累计方向是“无效→控制”,则最好疗效“控制”的等级之R值必然最大;此时,对比组R>0.5就表示疗效优于标准组; <0.5表示不如标准组。 相反, 标准组若按“控制→无效”的方向累计,则最差疗效“无效”的等级之R值将会最大;此时,对比组R>0.5就表示疗效不如标准组,而R<0.5却表示优于标准组了。 (2)式(3)是当等级数不断增多时方差的最大值,故用式(9)算得之可信区间常略大,因而结论偏于保守。以下是等级数k不同时之最大方差,可见它们逐步逼近极限值1/12。在式(3)中也可以根据下列k的大小取相应的分数代替1/12。
(3)如果相互比较的两组或几组的例数均不够多,以至难以确定适宜的标准组时,本法效果不佳。而选用不同的标准组将导致检验结果的不同。亦有人以两组或几组合并作为标准组。 ☚ 病例随访资料分析的寿命表法 危险度分析 ☛ |
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