17-α-羟化酶缺失综合征17-α-hydroxylase defect syndrome

系一种先天性代谢异常性疾病。由先天性肾上腺皮质酶17-α-羟化酶缺失而引起的代谢异常，表现为高血压、低血钾、低肾素，并可有停经、性器官发育不全等性腺功能异常表现。治疗：用理糖类固醇治疗有效，并可对症处置等。

17-α-羟化酶缺失综合征17-α-hydroxylase defect syndrome

由于先天性肾上腺皮质酶17-α-羟化酶缺失，引起的内分泌代谢异常。临床表现除高血压、低钾血症、低肾素血症的表现外，还可有性腺功能异常，如停经、男性半阴阳等。采用理糖类固醇治疗，预后良好。