【制剂规格】：
片剂：60mg。
【药理作用】：
系非镇静性抗组胺药。能选择性地阻断组胺H1受体，具有良好的抗组胺作用，无镇静及抗毒蕈碱样胆碱作用。
【药动学】：
口服吸收良好，起效快，Tmax约为2h，作用持久。血浆蛋白结合率达97%。首过效应明显，其羧酸代谢物具有抗组胺活性。吸收后约99%被代谢，主要经胆汁随粪便排泄。T1／2为16～23h。
【适应症】：
用于过敏性鼻炎、荨麻疹、结膜炎、神经性皮炎及枯草热等。也用于过敏性皮肤病和血管性水肿等。
【用法、用量】：
口服：6～12岁，每次30～60mg，每日2次；3～5岁，每次15mg，每日2次。每日不宜超过2mg／kg，餐后服。
【不良反应】：
偶见头痛、头晕、轻度胃肠功能紊乱和皮疹、脱发等。大剂量可引起心律失常、口干，罕见有镇静作用及可逆性肝炎。
【药物相互作用】：
与红霉素、交沙霉素、克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑类等药物同用，可降低本品的肝脏代谢及引起尖端扭转性室速。与胺碘酮、阿司咪唑、苄普地尔、托西溴苄胺、丙吡胺、卤泛辟、喷他咪、奎尼丁类、索他洛尔、司帕米星、舒托必利、长春胺等合用，可发生尖端扭转性危险。如必须合用，应密切监视临床及心电图变化。
【注意事项】：
对本品过敏者、2岁以下儿童、肝功能损害者以及室性心律失常、Q-T间期延长者禁用。支气管哮喘患者慎用。