本病由异常增生的淋巴管组成，为淋巴管畸形或发育障碍。
〔诊断要点〕
一、本病多在出生时即有或1岁以内发生，但也有少数迟发者。
二、临床表现可分为三型
(一)毛细淋巴管型 好发于头、颈、上肢，特别是唇、舌、颊部。浅表性以簇集性小水疱为主，状似疱疹；深在性位置深，压缩变小，可表现为巨舌、巨唇。
(二)海绵状型 好发于上肢、腋窝、肩胛、面部。多单发，豆大至核桃大，表面颜色正常、质软，有波动感，边界不清，似海绵。
(三)囊性型 好发于颈部、腋窝、质软、囊壁薄，内容物清晰，常10厘米大小或更大，似囊肿。
三、病理变化 淋巴管增生，囊性型，真皮深部可见大囊腔，囊壁厚，内含胶原纤维或平滑肌。
〔治疗〕
浅表性毛细淋巴管型可采用激光或电灼治疗。其余各型均宜手术治疗，特别是海绵状型易复发，需根治性手术切除治疗。