选择性IgA亚类缺陷病

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一种原发性免疫缺陷病。

患者的血清总IgG水平一般正常或稍低，但其中某亚类(IgG₁、IgG₂、IgG₃或IgG₄)缺乏，或IgG亚类发生不同组合的缺损，因此患者对某些抗原刺激不能产生抗体。血清中IgM和IgA水平正常，细胞免疫亦正常。以易出现肺炎球菌、流感杆菌、脑膜炎球菌等所引起的化脓感染为特点。诊断依据IgG亚类定量或免疫电泳法测定。丙种球蛋白注射有效。本病有遗传性。