药品包装

---

一般指药品“包装物”。

即为在流通中保护产品、方便储运，便于使用而采用的容器、材料和辅助物料。国家对药品包装有特殊的要求和规定：必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和使用；必须在包装上标明出厂日期和有效期；必须按规定贴上标签，并附有说明书，注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产地批号、主要成分、适应症、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，还须印有规定的标志。