神经降压素

---

1973年由Carrway和Leman分离纯化的一种生物活性多肽。

除了神经降压素外，爪蛙素、神经调素N的结构都与神经降压素相似，可能同属一个肽类家族。神经降压素的互补去氧核糖核酸已克隆出来，它由1500个碱基对组成，可以转录成传信核糖核酸，并可表达出由170个氨基酸组成的神经降压素前体。神经降压素主要分布于脑及胃肠系统中，约85%在肠道，10%在脑中，故主要为肠肽，具有抑制胃液分泌，抑制胃肠运动、刺激胰液和肠粘膜分泌电解质及促进胰多肽释放等方面的作用。

在心脏，神经降压素主要分布于窦房结、房室结、心房、心室和乳头肌，其中心房的含量高于心室，右心房含量高于左心房。

心脏内神经降压素的含量约为0．7～1．2pmol／g组织。在血管系统，包括主动脉、冠状动脉、腔静脉、小动脉、小静脉和毛细血管壁都有神经降压素神经支配，其含量约为0．38～1．1pmol／g组织。

神经降压素在血浆中有水平约为20pmol／g组织，其半衰期只有40秒。主要在肝、肾中代谢。

神经降压素具有强烈的舒张血管、降低血压作用。但是，对门静脉、冠状血管和皮下脂肪中的血管，则具有明显的缩血管效应。

此外，神经降压素尚有增加血管通透性作用。研究证明，神经降压素在体外循环心脏直视手术早期，在溃疡性结肠炎和肠易激综合征时，均有明显改变，其临床意义尚需进一步阐明。