干涉显微镜

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根据光的衍射和干涉原理，使被检样品细节的光程差(或相位差)转化为明暗及色泽差别的显微镜。

采用较多的干涉系统是照明光经起偏振器成偏振光，通过方解石将每一光束分成两束光，一束通过载玻片上的样品，另一束沿同样的光路，但不通过样品，再经一方解石将两束光合成一束光，最后用一偏振器将合成光转换到相司的偏振方向而产生干涉。其优点是能消除相差显微镜观察时常见的细节光晕，同时细节间不仅有明暗对比而且还具有色泽对比，并有一定的立体感。从单色光在透过标本后光程的延缓可以测定细节的干重(如蛋白质重量)、标本的厚度和标本的含水量，是细胞化学定量测定的方法之一。