少年型帕金森病

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较少见，常染色体显性遗传，也有隐性或散发病例。

病理改变是苍白球萎缩变性。基底节多巴胺含量减少。4～8岁起病，病程为慢性进行性，可存活至成年，智力不受影响。

临床表现在早期可有一侧下肢肌张力不全的步态异常，以后出现典型帕金森症状：齿轮状强直、面部表情减少、少动、动作徐缓、震颤、语言减少、构音障碍、动眼危象等。

诊断依据家族史和临床表现，需与其他伴有帕金森症状的遗传、变性病鉴别。长期用左旋多巴治疗，效果较好。