医药商品质量规范

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国家对医药商品的计划、收购、检验、储运、销售等经营环节所做的一系列统一规定，是医药商业经营环节商品质量管理的通则。

中国医药公司1984年6月颁布。共10章58条，主要内容有：(1)各省、自治区、直辖市公司和一二级站及相当于二级站的市公司要设置质量管理科(由质量管理和相应的质量检验、化验、物理检测部门组成)，县公司(包括三级批发)必须有专人负责进、销、存和分装等各个环节的质量检验和监督工作。(2)设立专职的商品养护人员并开展工作。(3)加强验收把关的力量，特别是地产品的收购把关，尽可能下厂按规定要求验收，各业务环节协同把关。

(4)开展职工业务培训教育，未经培训，不准独立上岗。(5)健全各环节记录，建立商品质量档案。(6)开展全面质量管理知识和方法的培训教育，结合实际情况把医药商业系统的全面质量管理工作抓好，总结经验，逐步推广。