蚕的母性遗传maternal inheritance of mulberry silkworm

只由母体传给子代的一种遗传性状。外山龟太郎最初发现某些卵色只由母体传给子代，但比普通遗传推迟一代发现，这实是母体基因的后作用。并非细胞质遗传，应称母性影响，是孟德尔遗传变型之一。
桑蚕越年卵色，普通为黑色，突变型有褐色卵、白卵等，褐色卵中的第一褐卵(b₁)与黑色卵（正常）杂交的结果如下：

母性遗传模式黑为黑色卵 白为褐色卵

图中是正反杂交，但在褐♀×黑♂,F₁成褐，黑♀×褐♂F₁成黑，如以F₁性状受母亲基因型支配而不受其表现型支配， 即易理解，同样理论，亦适用于F₂蚕不能自体受精，故F₂卵外表同样呈黑色卵，孵化的个体间随机交配，则如次表：

F2		F3	F3
♀	♂	其 因 型	表现型数比
1+/+	1+/+ 2+/b1 1b1/b1	1+/+ 1+/+,1+/b1 1+/b1	黑色4	12	3
2+/b1	1+/+ 2+/b1 1b1/b1	1+/+、1b1/+ 1+/+、1+/b1、1b1/+、 1b1/b2 1+/b1、1b1/b1	黑色8
1b1/b1	1+/+ 2+b1 1b1/b1	1b1/+ 1b1/+、1b1/b1 1b1/b1	褐色4	4	1

显性和隐性分离为3∶1之比，与普通遗传的F₂相同，但F₃个体如表所示，隐性褐色同质性有示正常色的。还有，虽含正常基因，但呈褐色之点。这均为显著特征。
根据吉川秀男研究，桑蚕卵色是由色氨酸经犬尿氨酸通过3-羟犬尿氨酸产生色素，褐卵系是因蛹体液中含有多量3-羟犬尿氨酸而呈褐色，浆液膜细胞中，含有使3-羟犬尿氨酸变成黑色素所需的酶类。但由于被膜组织阻止此物质向卵巢内浸透，因此卵色淡而呈褐色。
将以上称为第1型母性遗传，更有第2型母性遗传，此为桑蚕第1白卵(w₁)的卵色遗传。与第1型最著的差异，是白(w₁/w₁)♀×黑(+/+)♂的F1卵，呈两亲的中间色。但其反交，则F₁为黑色，而非中间色。在F₂与第1型相同。其中间卵色的产生说明如下： 本来任何系统产下之卵均为白色（无色）。随经过日数，通过色氨酸→犬尿氨酸→3-羟犬尿氨酸→色素的呈色过程而着色。但是，第1白卵浆液膜，缺少将犬尿氨酸变成3-羟犬尿氨酸之酶，因此，在第1白卵内，蓄积多量犬尿氨酸，但不存在3-羟犬尿氨酸色素。w₁/w₁♀×+/+♂的F₁是w₁/+。+具有将犬尿氨酸变成色素的作用。然而卵内如果有3-羟犬尿氨酸，则色素容易形成，但第1白卵在受精前，只含有犬尿氨酸，故如要将其变成色素，需要较长时间。结果受精后只将犬尿氨酸的一部分变成色素，故呈中间色，而在中间色卵内，还存在相当量的犬尿氨酸。依同样理由，在F₃分离来的白卵的一部分，也呈中间色者，如果将此表中的b₁置换w₁，则易理解。
另有第3型母性遗传为第2褐色(b₂)的遗传，此为褐♀×黑♂的，次代卵为褐（比母性稍浓）。黑♀×褐♂的F1是黑，表现母性遗传的特征。但在同蛾区分离黑与褐（较亲代褐为淡）分离比3∶1者，这是母性遗传和普通遗传的复合型。除卵色外，化性、嵌合体均为母性影响。
母性影响除上述3种型外，还有假母性遗传。象图1所示，如黑系灰白卵，白系正常，则F₁F₂F₃F₄的遗传的表型，和第1、2型同样。外山龟太郎最初也将此列入所谓母性遗传。但灰白卵色的形成，乃因其卵壳不透明而呈乳白色。卵内正常的浆液膜色透过此乳白色卵壳，成灰白色卵。因卵壳系雌雄受精以前，母体卵管包围卵细胞所形成，故属母体的一部。换言之： 卵内胚胎为F₁时，包围胚胎的卵壳为亲代，胚胎为F₂时，卵壳为F₁，胚胎为F₃时，卵壳为F₂将此卵壳与胚胎分开设想，则灰白卵的遗传，仅系简单的孟德尔单因子遗传，并无特殊。唯此种遗传形式与母性遗传外表一致，故名假母性遗传。同理，凡蚕卵壳的纺锤形卵，胶着卵，卵黄色等遗传，均属此种假母性遗传型式。