芳烃的烷基化反应fangting de wanjihua fanying

亦称傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应。在无水三氯化铝催化下，芳烃与卤代烃 (或烯烃、醇) 发生亲电取代反应，生成芳烃的烷基取代物。这是个可逆反

生成物烷基苯比苯更容易继续反应。因此，反应很难停留在一元取代上，得到的产物往往是混合物。若卤代烷的烷基是3个碳以上的直键，反应时常发生异构化。如：

若苯环上含有间位定位基时，使烷基化反应不易进行，甚至不反应。利用傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应，苯环上可引入酰基而得到芳香酮，酰基化反应形成一元取代物，且不发生异构化。