紫绀型先天性心脏血管病

紫绀型先天性心脏血管病是先天性心脏血管病的一大类型(见“先天性心脏血管病”条)。本型心血管畸形引起右至左分流，即左右两侧血液循环途径之间有异常沟通，使静脉血从右侧心腔的不同部位分流到动脉血中，导致动脉血氧含量和饱和度降低，引起紫绀。这种紫绀多很明显，常伴有杵状指（趾），称为中心性紫绀，与充血性心力衰竭所引起的周围性紫绀有别。紫绀型先天性心脏血管病包括法乐四联症、法乐三联症、艾生曼格综合征、大血管错位、三尖瓣下移畸形伴心房间隔缺损、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉畸形引流、主动脉干永存、肺动静脉瘘等(其中完全性肺静脉畸形引流、主动脉干永存、法乐四联症又可同时有左至右分流)，预后均差。