精神药品管理

对直接作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品的生产、经营、使用的管理。1988年11月15日国务院第25次常务会议通过了《精神药品管理办法》，1988年12月27日发布施行。主要内容： (1) 总则。(2)精神药品的生产。由国家指定的生产单位按计划生产，原科和制剂按国家计划调拨，生产单位必须建立严格的制度，废弃物必须妥善处理。(3)精神药品的供应。由国家指定的单位统一调拨、收购或经营、购买实行购用卡制，由县以上卫生行政部门核发，到指定单位购买。(4)精神药品的运输。(5)精神药品的使用。严禁滥用，规定了每次用量，记录和盘点制度等。(6)精神药品的进出口。实行精神药品进出口准许证制度。由国家指定单位按计划和国家有关规定办理。(7) 罚则。(8) 附则。

精神药品管理

1956年，卫生部颁发《管理麻黄素暂行办法》，省卫生厅陆续对麻黄素、去氧麻黄素、复方樟脑酊、咖啡因、安眠酮、强痛定等精神药品作为“限制性剧药”管理，控制生产、销售和使用。1963年，根据卫生部、商业部、化工部、财政部、公安部、供销总社通知，停止销售使用去氧麻黄素，并将全省所存清理收缴、集中封存，于翌年全部销毁。
1985年，精神药品的供应工作由各麻醉药品供应点负责。使用单位向县级以上（含县）卫生行政主管部门申请，报地、市卫生行政主管部门批准，核定供应级别，发给《精神药品购用印鉴卡》，凭卡到指定的供应点按限量购买，不得转售。