短体线虫属Pratylenchus

又称根腐线虫或根斑线虫(lesion nematodes)。属于垫刃目，短体科。原苏联菲利浦捷夫(J.N.Filipjev)于1936年创建短体线虫属，模式种草地短体线虫。在短体科内，短体线虫属区别于其它属的形态特征是其食道腺主要从腹面覆盖肠前端和雌虫单生殖管。全球已知60多种，为重要的植物内寄生线虫。中国已报道16种，其中咖啡短体线虫在中国南方严重为害苎麻；斯克里布纳短体线虫在北方玉米产区广泛发生；伤残短体线虫普遍为害江苏的桃树和草莓。
分布和为害 分布全世界。分布与特定寄主植物间的联系不密切，许多种短体线虫都有广泛的分布或相当多的寄主种类。限制短体线虫特定种类发生的主要因素是温度。在同样温度地带的不同地区常常分布同样的短体线虫。如热带地区分布的短短体线虫最初从夏威夷的菠萝上发现，咖啡短体线虫从印度尼西亚的咖啡上发现，玉米短体线虫从美国南部的玉米上发现。已知三种短体线虫的分布遍及热带。落选短体线虫、伤残短体线虫和斯克里布纳短体线虫基本上是在温暖气候条件下发生。穿刺短体线虫限于较冷凉的气候条件下发生，这种线虫在加拿大南部和美国北部流行。短体线虫在日本的分布进一步说明温度是一个决定性因素。日本跨越21个纬度，年平均气温从北方的5℃逐渐过渡到南方的23℃，在日本北部有穿刺短体线虫、落选短体线虫及较小程度上有刻痕短体线虫和伤残短体线虫。前三种向南方逐渐消失，代之出现的是咖啡短体线虫、卢斯短体线虫和短短体线虫。
由于不同海拔高度的气候条件有明显差异，海拔高度对短体线虫的分布亦有明显影响。1960年荷兰卢夫(P.A.A.Loof)的研究表明，委内瑞拉安第斯山脉的不同海拔高度分布的短体线虫种类不同，从山脚至海拔400～600米地段采的标本中鉴定出了咖啡短体线虫、玉米短体线虫、短短体线虫及六裂短体线虫；而在海拔3500米地段采集的标本中，出现了刻痕短体线虫和索恩短体线虫。实际上分布在低纬度或低海拔的短体线虫多属于分布在热带的种，而出现在高纬度或高海拔的短体线虫则属于温带分布的类型。所以，海拔高度和纬度高低对短体线虫分布的影响反映了温度对其分布的影响。
土壤类型对短体线虫分布亦有影响。砂土有利于穿刺短体线虫、伤残短体线虫、玉米短体线虫的发生；落选短体线虫和索恩短体线虫适应于粘土。
短体线虫的寄主范围广，广泛为害禾谷类作物、蔬菜、果树、林木、温室作物、球根花卉和其它观赏作物。直接侵染寄主植物地下部的根系、块根、块茎和鳞茎，引起组织坏死、形成病斑，导致根系减少和地上部生长不良，造成减产、死苗、绝收。
短体线虫与其它病原菌共同侵染寄主植物引起复合病。短体线虫侵染寄主植物造成微伤口，有利于病原菌的侵染，病害症状表现提前和为害程度增强。同时，病原菌的活动，增强根对短体线虫的吸引和有利于短体线虫侵入。与短体线虫复合侵染的病原菌主要有轮枝菌(Verticillium spp.)、镰孢菌(Fusarium spp.)、疫霉菌(Phytophthora spp.)和丝核菌(Rhizoctoniaspp.)等真菌以及土壤杆菌(Agrobacterium spp.)等细菌。例如，短体线虫在感染轮枝菌的番茄、茄和薄荷根中比在未感染的根中普遍增多，在茄的病根中常常是幼虫多于成虫，表明轮枝菌的侵染可能导致出现适于短体线虫繁殖的因素。另 一方面，短体线虫诱发的根斑区，对轮枝菌的发育明显有利。在根斑区的微菌核萌发、菌丝生长以及子实体的产生都比健康茄株内的增加。在短体线虫中，利于各种作物发生黄萎病的主要是穿刺短体线虫，其它短体线虫在这方面也能起作用。如在美国俄亥俄州发生的一种马铃薯复合病即“早死病”(early dying)的研究，已查明病原物除穿刺短体线虫和大丽花轮枝菌外，还有斯克里布纳短体线虫。
形态特征 雌雄同型，蠕虫状；体环明显。体长300～900微米，a值15～40。唇低平，2～4个唇环；唇架发达。口针粗短，长11～22微米；基部球显著；背食道腺位于口针基部球后，相距约2微米。食道腺叶短，从腹面和侧面覆盖肠前端。侧带区有4～6条侧线。雌虫卵巢1个、前伸；后子宫囊通常短于2个阴门处体宽； V值66%～89%; 尾圆锥形，末端钝圆；尾长约2～3个肛门处体宽。雄虫口针和食道正常；精巢一个、前伸；交合刺骨化、稍弯曲；引带槽状；交合伞包裹尾端。
生物学特性 短体线虫属部分种雄虫普遍，能进行有性生殖；多数种无雄虫或雄虫罕见，进行孤雌生殖。短体线虫是迁移性内寄生线虫，雌虫可在根组织内或根际土壤中产卵，因种类、寄主和温度不同，短体线虫完成生活史的时间为30～90天。
短体线虫主要侵染寄主植物的根。特别是新根，一般不侵染木栓化的老根。成虫和幼虫都具有侵染性，主要以虫体与根纵轴平行的方向取食。大多数种限于在根皮层组织取食，但短短体线虫在玉米根内既侵染皮层组织，还能破坏中柱，在韧皮部薄壁细胞和木质部导管造成孔隙，并使维管束细胞内沉积一种暗色物质，导致维管束导管堵塞。
根坏死反应是短体线虫与寄主植物相互作用的直接结果。许多植物根的细胞含有配糖物，呈配糖型时无毒害作用。配糖物水解放出有毒物质，使细胞死亡。桃根中含的扁桃苷是一种配糖物，扁桃苷水解，产生氢氰酸和苯甲醛两种植物毒素。桃根病斑形成和坏死发生在被穿刺短体线虫刺入但未接触的邻近部位；并且，活体外试验已证明穿刺短体线虫能使扁桃苷水解。此外，有报道短体线虫属的种产生分泌物，杀死周围组织，形成坏死小病斑。短体线虫除在取食过程中对细胞的机械损伤和引起直接化学损害外，线虫分泌物也是引起根坏死反应的重要因素。
重要病原线虫
穿刺短体线虫〔P. penetrans (Cobb) Filipjev〕已记载的寄主多达350种以上，主要在温带沙土中为害烟草、桃、樱桃、苹果、玫瑰和针叶苗木等，侵染根皮层组织及维管束组织。生长不良的寄主植物更易受害。成虫和四龄幼虫是侵染和越冬的主要虫态。传播途径包括带虫的土壤、苗木和灌溉水等。此线虫形态变异大，并有生理小种存在。
咖啡短体线虫〔P. coffeae (Zimmermann) Fili-pjev〕 是咖啡、苎麻、山药、柑桔、苹果、葡萄、马铃薯和甘薯等作物的重要病原线虫，还能寄生番茄、棉花、菊花、草莓、红花三叶草等作物和多种杂草。据估计，中国苎麻受其为害造成的年损失量约为5000吨。印度咖啡因这种线虫的为害造成的年损失为3百万美元。中国部分地区中药材山药被害后产量和质量均受严重影响。
伤残短体线虫(P.vulnus Allen & Jensen) 在80多种寄主植物上发生，其中以木本双子叶植物居多，是桃、樱桃、葡萄、橄榄、无花果和玫瑰等作物的重要病原线虫。主要侵染木本植物的根和部分作物的地下茎，通过带虫植株和病虫传播。受害寄主表现根系坏死、地上部明显矮化，叶黄和嫩枝枯死等症状。该线虫的群体动态变化大，在中国江苏省桃园的群体动态变化与桃根生长节奏密切相关，根际土壤中群体密度在5～6月和10月前后各出现一个明显高峰，这正是桃树两次大量发生新根梢后；一年中，线虫在土壤中群体密度以1月最低，10月最高。了解短体线虫的群体动态是防治作物根腐线虫病的基础，这方面的研究正受到日益重视。
斯克里布纳短体线虫(P.scribneri Steiner) 是大豆、玉米、马铃薯和菜豆等作物的重要病原线虫。对大豆的组织病理研究表明，5天后，斯克里布纳短体线虫侵入表皮下2～3层细胞，11天后侵入深层细胞，并产许多卵。被侵染的寄主细胞，细胞质少或消失，胞壁加厚，内皮层坏死。45天后出现坏死病斑。
控制 主要采用以下综合防治措施。
物理防治 热力消毒土壤可应用于温室栽培、苗床和其它小规模防治土壤中的短体线虫。热水处理繁殖体可杀死植物组织内的短体线虫。
农业防治 包括培养无病苗、清除病残体、休闲、轮作和淹水等。
生物防治 万寿菊属植物(Tagetes)所含的多联噻吩、特别是α-三联噻吩，对根内寄生和在皮层取食的线虫具有强抑制作用。种植万寿菊(T.erect L.)和孔雀草(T.patula L.)防治短体线虫的效果相当好。此外，有的细菌寄生短体线虫。穿孔芽孢杆菌(Bacilluspenetrans)对斯克里布纳短体线虫有良好的防治效果。
抗病品种 已筛选出大豆、玉米、马铃薯和桃等作物的抗病、耐病品种或抗性材料。中国农科院麻类研究所的研究结果表明，苎麻品种对咖啡短体线虫的抗性差异比较显著，以独山园麻和加禾白脚麻等品种最抗病。
化学防治 防治短体线虫的熏蒸性杀线虫剂包括必速灭 (Basamid)、氰士利(Vorlex)、泰隆2号(Tellone Ⅱ)和滴滴混剂等；常用内吸性杀线虫剂有克线磷(Nemacur)、甲拌磷、硫磷嗪(Thionazin)、丰索磷(Fensulfothion)、灭多虫(Methormyl)、草肟威(Vydate)、涕灭威(Temik)和呋喃丹等；触杀性杀线虫剂有益舒宝(Mocap)、克线丹(Rugby)等。施用方法依杀线虫剂品种不同，采用土壤熏蒸法、土壤沟施法、土壤穴施法、根浸渍法和叶面喷雾法。

短体线虫属Pratylenchus

垫刃目。根斑线虫(root-lesion nematodes)的通称。虫体较粗、短，长度常不及1 mm，唇区低，平、不缢缩，常有2～3环，唇架重角化。侧带区刻线4～6条。口针常15～20μm，基部球发育良好。食道垫刃型，中食道球卵至圆形，食道腺常从腹面覆盖肠端。雌虫单生殖管，伸展；阴门一般在体后部70%～80%体长处；后阴子宫囊不分化或略有分化。雌尾亚圆筒状或锥形。交合刺弯曲，先端膨大，末端尖细。交合伞包裹尾尖。引带固定。雄尾锥状。广布全球，现有50多个种，为迁移性内寄生物。各虫态都能侵入根系，常在皮层取食薄壁细胞和引起根斑。部分虫种危害多种重要作物：穿刺短体线虫〔P.penetrans (Cobb) Filipjev et Schuurmans Stekhoven〕危害紫云英、苹果、胡萝卜、芹菜、桃和花生；咖啡短体线虫〔P.coffeae(Zim-mermann) Filipjev et Schuurmans Stekhoven〕侵染柑橘、香蕉和苎麻；斯克立纳短体线虫(P.scribneri Steiner)寄生于大豆和玉米；伤残短体线虫(P.vulnus Allen et Jensen)侵害桃和草莓。