皮克病

皮克病是一种大脑变性疾病，亦被归类为早老性痴呆，但其发病率比阿耳茨海默病少得多。本病脑内锌的浓度增加，尿内排出的锌也增加，但确切的病因尚未阐明。脑萎缩以两侧性额-颞叶居多，故又称脑叶萎缩症。额叶萎缩以眶面包括直回和额下回最明显。颞叶萎缩最明显的部位在颞极、颞下回、颞中回和颞上回的前部。萎缩明显的区域在发生学上是发育最晚的部位，但这并非是绝对的，顶叶、皮质下核的灰质包括苍白球、尾状核、壳核、视丘和小脑亦有萎缩。组织病理学所见神经细胞变性、脱失、数目减少，胶质细胞增生。并有膨大的神经细胞，胞质内有嗜银物质，影响轴浆流动，可能使轴浆内主要蛋白质消失，导致神经功能紊乱。神经功能障碍又可引起毒性代谢产物的聚集和细胞死亡。因此，有认为轴索变性是本病的原发病变。阿耳茨海默病所见的老年斑和神经元纤维缠结在本病可不存在或仅偶见。
本病女性患者比男性多。初期智能减退不明显，而以情感、意志和人格障碍为主要症状。表现情感迟钝，自制力消失，性格粗鲁，容易激怒，缺乏羞耻。意志障碍可出现不能抑制的冲动行为，或相反处于无欲、无为和完全无动于衷的意志缺乏状态。还可有断续言语、重复言语。晚期精神衰退，缺乏主动，不语，少动，全身衰弱乃至死亡。全部经过由数年到十数年，比弥漫性脑萎缩病程长。诊断和治疗同阿耳茨海默病。

皮克病Pick’s disease

亦称“限局性脑萎缩症”(Local Cerbral Atrophy)。属于以进行性痴呆为主的大脑变性性疾病，偶有家族史。病理基础为限局性大脑皮质萎缩，多见于额叶和顶叶。镜下检查，除神经细胞退变外，并无明显的神经纤维变性与老年斑等。发病年龄多在40～60岁，女性多见。初期智力下降、抽象思维能力较早丧失，自制力消失，多冲动行为，表现幼稚而无法料理家务，注意力涣散，道德沦丧，如窃盗、挥霍和性行为不检。进而出现高级情操的丧失，缺乏主动性和进取心，感觉性失语、语言重复渐至语言杂乱无章。后期人格衰退，不洁，言语能力丧失，挛缩；两便失禁，消瘦，自我辨认能力也随之消失。可存活2～15年。气脑造影与CT检查可见额、颞叶的萎缩，侧脑室前角明显扩大，额叶蛛网膜下腔容积增大。本病无特殊治疗。