炔烃queting

分子中含有碳碳叁键的不饱和烃。碳碳叁键是炔烃的官能团 (参见“碳碳叁键”)。分子中含一个叁键的链炔烃通式为C_nH2_n-2。炔烃的系统命名法与烯烃类似，即选择含叁键的最长碳链为主链，主链碳原子从靠近叁键的一端编号，将取代基位次、名称和叁键的位次写在母体“某炔”名称之前。在衍生命名法中以乙炔为母体。如：
为3-甲基-1-丁炔，衍生命名法为异丙基乙炔。
在炔烃中只存在构造异构现象，包括碳链异构、官能团位置异构和官能团异构，如，1-戊炔与3-甲基-1-丁炔为碳链异构体； 1-丁炔与2-丁炔为官能团位置异构体； 丁炔与1,3-丁二烯、环丁烯互为官能团异构体。
直链炔烃的沸点和相对密度比同碳数烷烃和烯烃略高一些，在常温常压下C₄以下炔烃为气体，C₅～C₁₅炔烃为液体，C₁₆以上炔烃为固体。液态炔烃相对密度小于1。炔烃不易溶于水，易溶于石油醚、乙醇、乙醚、苯和四氯化碳中。炔烃化学性质活泼，能与许多试剂发生加成，如氢、卤素、卤化氢等。加成反应是分步进行的，碳碳叁键先与一分子试剂加成生成烯烃的衍生物，再与另一分子试剂加成，生成饱和的化合物。与溴的加成，可以用于定性鉴别炔烃的不饱和键。若使炔烃与一分子氢加成，产物为烯烃，需使用催化活性较低的催化剂，如用喹啉部分毒化的沉淀在硫酸钡上的金属钯，或用醋酸铅部分毒化的沉淀在碳酸钙上的金属钯催化剂，称为林德拉(Lindlar)催化剂。使用金属镍、钯、铂为催化剂直接得到二分子氢加成产物—烷烃。不对称炔烃与极性试剂加成时，主要产物符合马尔可夫尼可夫规则：

炔烃与水加成，先生成很不稳定的“烯醇式”化合物，即刻发生分子内重排，生成酮或乙醛 （乙炔水合产物为乙醛）:

炔烃还可以与氢氰酸，酸，醇等加成。
叁键可以被高锰酸钾等氧化剂氧化，氧化时叁键断裂，若叁键在分子端点，氧化产物为二氧化碳，在其他情况下，氧化产物为羧酸：

高锰酸钾的颜色变化可用于定性鉴定炔烃。
炔烃在不同条件下，可以生成不同的低分子聚合的聚合物。叁键在分子端点的炔烃与叁键碳原子相连的氢原子比较活泼，称为活泼氢或炔氢，具有一定的酸性，可以被金属取代，生成金属炔化物，如与硝酸银的氨溶液或与氯化亚铜的氨溶液反应分别生成白色的炔化银和红棕色的炔化亚铜沉淀：

该反应灵敏，现象明显，用于鉴别含有炔氢的炔烃。
在低温液氨中炔氢可以被金属钠或钾置换，生成相应的金属炔化物：

炔化钠与卤代烃作用，可以制备炔烃的一系列烃基衍生物：
RC≡CNa+R′X—→R—C≡C—R′+NaX工业上大量生产的炔烃只有乙炔(参见“乙炔”)，其他炔烃除用上述炔化钠制备以外，还可以由适当的二卤代烷消除二分子卤化氢来制备：

炔烃

具有三键的不饱和脂肪类。通式为C_nH_2n-2。乙炔是最简单的炔烃。有链端和链中间炔烃之分，不饱和烃之一，易被氧化、还原，发生不饱和键上的加成、缩聚反应，链端炔烃与重金属反应生成金属炔化物。炔烃是化学工业的重要合成中间体。

炔烃

acetylene series