朊病毒prion

由蛋白质组成的一类极微小的病原体。由单体蛋白质分子集聚构成，单体称为朊病毒蛋白(PrP)，分子量为2.7×104～3.0×104，是一种疏水性蛋白。对许多理化因素有很强的抵抗力，如甲醛、戊二醛、β-丙内酯、核酸酶、紫外线、γ射线和超声波。在80℃不被破坏，121℃加压蒸汽灭菌4小时也不全部灭活。但对苯酚、蛋白酶、尿素、次氯酸钠、SDS等敏感。虽然它不含核酸，但能在动物体内复制，开始在脾内，以后在网状内皮组织，最后在脑内达到极高滴度，主要集聚于细胞膜中，复制机理尚未阐明。朊病毒感染动物，已经发现的疾病有羊痒病、貂脑病和鹿慢性消瘦病，在人类中有库鲁病、C-J病和G-S综合症等。这些病的共同特征是潜伏期极长，主要表现中枢神经系统症状和病理变化，最终都趋死亡。它不使感染动物产生细胞免疫或体液免疫，也不影响动物的免疫功能。它不诱发干扰素，对干扰素也不敏感。诊断依赖于临床症状和病理剖检，迄今尚无有效防治方法。

朊病毒prion

由蛋白质组成而不含核酸的极微小病原体。由单体蛋白质分子集聚构成。单体称为朊病毒蛋白(P_rP)，相对分子质量为2.7×10⁴～3.0×10⁴，是一种疏水性蛋白。电镜观察不到病毒粒子。对许多理化因素有很强的抵抗力。虽然它不含核酸，但能在动物体内复制，开始在脾内，以后在网状内皮组织，最后在脑内达到极高滴度，主要聚集于细胞膜中。朊病毒引起动物的疾病有羊痒病、貂脑病和鹿慢性消瘦病。在人类有库鲁病、C-J病和G-S综合征等。这些病的共同特征是潜伏期极长，主要表现中枢神经系统症状和病理变化，最终都趋于死亡。它不使感染动物产生细胞免疫或体液免疫，也不影响动物的免疫功能。不诱发干扰素，对干扰素也不敏感。

朊病毒Prion, Virion

又译蛋白侵染因子，朊粒，朊毒体，是人和动物亚急性海绵状脑病的病原，主要由蛋白质构成，迄今尚无存在核酸的证据。1982年Prusiner将其分离纯化。目前确认，对蛋白酶敏感的宿主朊病毒蛋白(PrP-sen)转化为抗蛋白酶K的异构体(PrP-res)是致病的重要环节。人的库鲁(Kuru)病又称震颤病(发生于巴布亚新几内亚东部高地Fore人部落中)和克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)均由Prion引起。CJD在全球范围（包括我国）均有发生，以进行性痴呆为主要特征。