早老症senium praecox

又叫早期衰老综合征、Hutchinson-Gilford综合征，系以进行性衰老为特征的儿科疾病。临床表现：身材矮小、皮肤缺乏弹力与光泽、有皱褶、貌如老叟；早期出现动脉硬化、心血管改变；可同时伴有其他脏器异常与畸形。本症进行染色体检查有助于诊断；可对症治疗。

早老症progeria

为一种可能与遗传有关的代谢异常病。病儿出生时正常，逐渐呈现“小老人貌”。消瘦、矮小、脱发、面小而头大、耳壳大、头皮静脉曲张。出牙晚而脱落早，性发育不全，皮肤皱纹多，可有老人斑，血压增高，动脉硬化等。无特殊治疗。

早老症

早老症是以消瘦、矮小、老小人样为特征的一种稀有病。因有先天外胚层和中胚层缺陷，骨胳、皮肤、皮下脂肪、头发、牙齿、指甲、血管等均有不同程度的改变。患者生长发育不良，未老先衰。表现宽前额、小眼眶、尖鼻、小下颌、硬腭高耸、头皮静脉扩张明显等。头发、眉毛、睫毛脱落，皮肤嫩薄，指甲枯萎，牙齿萌出迟、排列拥挤不整齐，部分有缺失。全身皮下脂肪减少、肌肉萎缩，按身高标准体重明显减轻。
骨胳畸形表现为体格发育明显落后，头颅骨薄、前囟骨缝关闭延迟，锁骨特短，关节强硬及增大，髋关节内翻。甲状腺、甲状旁腺、垂体、肾上腺等功能及生长激素试验正常。
早老症儿童期即有进行性血管硬化，故可发生心绞痛与全身动脉粥样变与冠状动脉栓塞而致早死。无特殊治疗。

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早老症

早老症又名Hutchinson-Gilford综合征，是在儿童期发育缓慢、骨胳变小、皮肤和内脏即表现老年变化的一种少见综合征。病因未明，曾有兄弟同病，其父母为表兄妹，因而提示可能与遗传有关。患者在出生时除体重稍轻、体格较小外，可无其它特殊。以后逐渐出现发育迟缓，不长头发，出牙期迟；皮肤干燥、变薄、起皱，可发生棕黄色斑点。除两颊和阴阜外，皮下缺少脂肪组织，因此表浅血管特别明显，在大腿和头皮部尤其清楚。头发、眉毛、睫毛稀少或不长。前额隆凸，眼球凸出，鼻尖细削，内耳外展如翼状。牙齿紧挤在一起，常保存乳齿。胸部上狭下宽呈梨形。腹部前突。骨胳细小，关节膨隆，手指呈爪形，指甲萎缩，薄而脆。同时还有髋外翻、弓形腿、椭圆形椎体、锁骨发育不良，有纤维性变，末端指骨消失等。
由于患者血中含有较高的脂蛋白和胆固醇，常在较早年即出现严重的全身动脉硬化，有时在8岁前即可发生致命的冠状动脉血栓形成。一般患者平均到16岁左右即天折(患者常有眼部缺陷，尤其是小眼症)。
病理改变可见表皮有萎缩和角化过度，其底层细胞含大量黑色素，真皮纤维组织有透明化和增多，弹力纤维减少，有程度不等的细胞浸润，毛囊和皮脂腺均可变性，皮下脂肪被均匀的胶原束所代替。心血管系统呈粥样改变，与老年性粥样改变难以区别。本病应与Cockayne综合征鉴别，一般以早老症的匀称侏儒症表现，毛发脱落和对光不过敏，可与Cockayne综合征鉴别。本病尚无特效疗法，对患者的动脉粥样改变，应及早进行防治。