无脑儿wunao'er

神经管头段未发育或未闭合即形成无脑畸形。此种畸形较常见，发生率约为0.1%左右，但脑部缺如的程度很不一致，可能脑全部缺如，也可能仅大脑半球缺如，有的可残存有发育较差的小脑、间脑或垂体。无脑儿的基本外观是无头盖骨，即眉以上颅骨缺如，颅底常附有紫红色块状物，颈部缺如，下颌与胸部连在一起，眼球突出。一般可发育到足月，但出生后不能存活。遗传性无脑畸形属于多基因遗传性病，女性多于男性，约为4:1。胎膜粘连、前脑泡破裂、前神经孔未闭合、射线照射等均可导致无脑畸形。此症常伴发肾上腺过小、颈部脊柱裂、颈部畸形、胸腔狭小等多种畸形。

无脑儿anencephalus

系畸形胎儿中最常见的一种。女婴为多见。胎儿表现为无头盖，脑部发育极为原始，脑髓暴露于外，面部尚正常，双眼向外突出，此种胎儿多在产前死亡。孕妇怀无脑儿时常伴有羊水过多，又因胎儿缺乏脑盖、头部狭小，不能紧贴在子宫下段，因此不易引起反射性子宫收缩，常使妊娠超过预产期而不临产。无脑儿发生的原因目前尚不清楚。但男女性细胞中的染色体发生畸形或胚胎在发育过程中受到某些不良因素的作用，使遗传基因的结构发生改变，胎儿可发生畸形。孕妇在妊娠时期避免一切不良因素作用于机体，对预防畸胎的发生有一定意义。

无脑儿anencephalus

是胎儿畸形中最常见的一种，即胎儿头盖缺如，脑部发育较原始。一般难以成活。女婴占多数。孕妇于妊娠期常伴有羊水过多。因胎头较小，肛诊及阴道检查时可触及凸凹不平的颅底，有时易误诊为面先露。B超检查或X线摄片可见胎头畸形。一经诊断后应即破膜引产，及早终止妊娠。