持久性豆状过度角化病

持久性豆状过度角化病的病因未明，常在30～60岁男性发生。损害初发于足背，为针头大淡红色疣状角化性丘疹，表面粗糙，或呈红斑鳞屑性扁豆状孤立斑丘疹，中央鳞屑较厚。病期短者多呈限局性，日久皮疹增多，可向小腿、两臂、掌、跖等部蔓延，对称分布。躯干部罕见。有轻微瘙痒或无自觉症，组织病理示表皮角层角化过度，偶见灶性角化不全，棘层变薄系由于压迫所致。在损害处与正常皮肤交界处有乳头增生表现。真皮上层紧靠表皮处可见有狭窄的带状浸润，浸润细胞以淋巴细胞及织织细胞为主。根据点状、疣状角化性丘疹及好发部位，结合组织病理所见，可以诊断。应与葡行性穿通性弹力纤维病及毛囊和毛囊旁角化过度病鉴别。本病目前尚无满意疗法。可试用大剂量维生素A及维生素E内服，外用角质剥脱剂如5～10%水杨酸软膏或10%尿素脂等。