家族性淀粉样变性多发性神经病familial-amyloidosis polyneuropathy

系常染色体显性或隐性遗传性疾病。一般于中年起病，初为对称性肢体远端感觉减退，下肢较上肢重，以后出现肢体自发疼痛、腱反射减退或消失、肌力减退、肌肉萎缩；尚常累及心、舌、皮肤、胃肠道、肝、脾、肾等多器官，出现多种症状；可有耳聋、浅表神经粗大。本病是由于淀粉样蛋白沉积在神经系统和各组织所致。治疗：以加强护理、对症为主。