多指（趾）症polydactyly

系一种先天性畸形。可为1手6指或1足6趾。多余指（趾）可畸生在拇指（趾）上，亦可畸生在末指（趾）傍；可为完全独立的多指（趾），亦可由原指（趾）支生而致。多余之指常影响功能，应以手术切除治疗为本；若对功能无影响则不需特殊治疗。

多指（趾）症

多指（趾）症系常染色体显性遗传病，伴有不同的外显率，也可为其它综合征的一种表现。多指可有完整的全指发育，有的也可呈单节指骨成双，有的伴软组织增加而无骨、软骨或肌腱。根据多指的部位不同可分为以下二型：
❶轴前性多指症，在手之桡侧多指，根据病变的部位不同又可分为4种亚型；
❷轴后性多指症，多指位于手之尺侧，此型常见于黑人儿童中，为常染色体显性遗传，但外显率低，或是多基因遗传，根据其多指的部位不同可分为2种亚型。多指（趾）症也可作为某种综合征的表现之一，如Turner综合征、短肋多指综合征、尖头并指畸形、13或18三体征、Laurence-Moon-Biedl综合征等。不需治疗，如整形可手术治疗。