噻吩sāi fēn

一种有机化合物。[英] thiophene。1932年11月《化学命名原则·有机化学命名原则》第五章：“Thiophene，一硫二烯伍圜（噻吩）;Pyrrole，一氮二烯伍圜（吡咯）;Oxazol，氧氮二烯伍圜([XCHAR[R201405004_FZSYK_F8D3]]唑);Thiazole，硫氮二烯伍圜（噻唑）;Pyrazole，二氮二烯伍圜（吡唑）;Furazan, azoxazole or furo-[a, a1]-diazole，一氧二氮二烯伍圜。(噻、吩、[XCHAR[R201405004_FZSYK_F8D3]]、唑，各读如塞、分、恶、坐。)”1939年Teh-Ching Leo, Cousland's English-Chinese Medical Lexicon:“噻吩，Thiophene。”◇硫困、硫酚。

噻吩saifen

含一个硫杂原子的五元杂环化合物。分子式C₄H₄S，无色，有特殊气味的液体，沸点为84℃，不溶于水，能与乙醇、乙醚、苯混溶，易燃。从煤焦油提取的粗苯中含有少量

噻吩。噻吩环上的5个原子均为s^p2杂化，处于同一平面，硫原子的一对未共用电子占据的p轨道与4个碳原子的p轨道平行且重叠，形成5原子6电子的闭合共轭体系，故具有芳香性，噻吩比苯容易发生亲电取代反应，取代主要发生在α-位 (2-位或5-位)。

2-噻吩磺酸可以溶于浓硫酸，而苯在常温下不易发生磺化反应。因此，用浓硫酸可以除去粗苯中的噻吩。
噻吩可以催化氢化，也可以用钠与醇还原：