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为少见的先天性心脏病,系房间隔、室间隔均未发育,故仅有一个心房、心室。可伴有大血管错位、动脉干永存等畸形。常在生后即出现紫绀、气促。多早夭。
双腔心为罕见的先天性心脏病。心房间隔和心室间隔均未发育,因而只有一个心房、一个心室、一个共同的房室通道和房室瓣。可伴有大血管错位、主动脉干永存、肺静脉畸形引流、左侧上腔静脉永存、肺动脉瓣闭锁和无脾症等畸形。约半数病人为白痴。病儿有紫绀和呼吸困难,心脏增大可呈球形,多在婴幼儿期死亡。个别大血管无错位者,由于血液在心脏内能循比较正规的途径流动,动静脉血混合不多,可无紫绀,偶而存活到少年期。
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