系一种食管先天性畸形性疾病。可表现为食管上下两段不连接，各成盲端；上端与气管相通，下段呈盲端；上段为盲端，下端与气管相通；食管上、下段分别与气管相通、相连等。病儿出生后即见唾液增多、频吐白沫、第1次喂水（或喂乳）咽下几口即呕吐；最初几日有胎粪，以后消失；病儿迅速脱水、消瘦。可依病情试行手术治疗。
先天性食管闭锁congenital atresia of the esophague
系食管先天畸形。在正常发生过程中，食管上皮细胞过度增生，而使管腔一度阻塞。后来过度增生的细胞凋亡，上皮变薄，管腔恢复正常。如果管腔重建受阻或气管食管隔产生时偏向后方，则造成食管闭锁。闭锁部位发生于食管上段或上段与中段的交界处。该畸形可阻碍羊水的吞入，导致羊膜腔内羊水过多。