先天性短颈Klipple-Feil syndrome

系先天发育异常性疾病之一。本病由于胚胎时期椎体分化不全，而导致颈第2、3椎体融合而致。临床表现：颈短，可同时伴有斜颈、颈肋等；亦可有智力低下及其他异常；X线检查可见颈椎及棘突有融合改变。治疗：可用颈托或支架背心保护，加强护理。

先天性短颈Klipple-Feil syndrome

系胚胎3～4周时，椎体分化不全，颈2、颈3椎体融合及棘突融合所致。面部表情痴呆，常伴有颈肋、斜颈等。X线片示椎体、棘突融合。对较大儿童常采用颈托或背心支架保护。

先天性短颈

先天性短颈(Klippel-Feil syndrome)是两个以上的颈椎体相互融合而引起的颈部畸形。它是由于脊椎分节不全所致。临床特征是颈椎活动受限，比一般短，头似乎放在两肩的水平位。颈两侧有“蹼”状宽阔皮肤，下垂至两肩，颈后发线下降。它可伴随其它畸形，如肋骨融合，半椎体畸形，高位肩胛骨，听觉紊乱，联带运动和先天性心脏病。有时它可以是枕骨裂脑露畸形的一部分，总结起来，它有三个主要特征：
❶枕骨缺损。
❷颈椎裂。
❸头的固定性向后屈曲。无特殊治疗。对严重颈蹼，可作整形手术。

先天性短颈出现颈蹼，枕部发线低