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是利用RNaseA和RNase T1能专一性降解单链RNA且使双链RNA受到保护的特点,用体外转录合成的放射性标记的RNA探针和待测mRNA进行液相杂交,使互补序列RNA探针和待测RNA形成杂交体。此法可用于mRNA定量、mRNA末端定位及确定内含子在相应基因中的位置等。其基本步骤是:❶制备待测RNA;❷RNA探针的标记;❸杂交;❹除去单链RNA;❺电泳分析。
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