Garland-Moorhause综合征
Garland-Moorhause综合征
病因不明，为常染体显性或隐性遗传，主要为小脑严重萎缩，有不同程度的智能减退但不进展、先天性小脑性共济失调及双侧先天性白内障。可有骨胳畸形，性器官发育不全，缺乏色素等改变。
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