1984年在法国首次上市。
【药理】为5－HT再摄取抑制剂。可选择性地抑制中枢神经元对5－HT的再摄取，使突触间隙5－HT的浓度增加，从而促进5－HT能神经冲动的传递，产生抗抑郁作用。起效较丙咪嗪迅速、强大和持久。口服吸收迅速，Tmax为2h，T1／2为10h。主要经肝脏代谢，通过肾脏排泄。
【用途及用法】适用于各种抑郁症。
po，50mg，bid或tid。于进餐前服用。
【不良反应】少见，最主要的不良反应为白细胞减少、粒细胞缺乏，出现时应立即停药。个别病人可出现肝功异常，停药后可恢复。部分病人用药初期可出现嗜睡、震颤，继续用药可逐渐消失。
【制剂】茚达品，片剂，50mg。
【注意事项】有白细胞减少、粒细胞缺乏病史的患者禁用。孕妇、哺乳期妇女、有癫痫病史的患者应禁用。不能与单胺氧化酶抑制剂及减少白细胞的药物合用。应用前应停用单胺氧化酶抑制剂15天以上。用药期间不宜从事机械操作与驾驶车辆。用药初期应注意精神与体征，尤其是有自杀倾向的病人，应定期检查血象。