聚丙烯酰胺凝胶电泳标本的制备

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一般细菌能在SDS溶液中煮沸处理胞壁破裂，只需从固体培养基表面收集菌细胞(0．1g湿重)，悬于1．0ml标本处理缓冲液中(0．0625mTris-HCl，pH6．8，2%SDS，5%2－巯基乙醇，10%甘油)，然后100℃处理10分钟，10000r离心10分钟，然后－20℃保存备用。

如果以上方法不能使细菌破裂，则菌细胞先经溶菌酶或超声波处理，提取菌蛋白后，再经SDS处理。