【制剂规格】：
片剂：2mg，4mg，8mg。
【药理作用】：
本品可增加组织对胰岛素敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降血糖的疗效，其机制是特异性激活一种核受体，即过氧化物酶增殖因子激活的γ型受体。口服生物利用度为99%，血浆Tmax约1h，T1／2为3～4h，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2．2h，主要以原形从尿排出，99．8%与血浆蛋白结合。
【适应症】：
参阅伏格列波糖。
【用法、用量】：
口服：开始4mg／d，单次或分两次口服，12周后如空腹血糖下降不满意，剂量可加至8mg／d，可与二甲双胍类及磺酰脲类合用。
【不良反应】：
本品单独应用甚少引起低血糖，老年患者可见轻至中度水肿及轻度贫血。
【注意事项】：
妊娠C类。对本品过敏者禁用。