组织培养用玻璃器皿的准备

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组织培养用的玻璃器皿要求很严格，必须清洁无杂质无菌，否则会直接影响细胞的生长，而增加实验的困难。

①用过的玻璃器皿的消毒与处理。若带有病毒的玻璃器皿，洗涤前应浸泡于3%来苏儿液中24小时。也可以用高压蒸气灭菌。未接种病毒的玻璃器皿，可直接洗涤，不必消毒。

②洗涤新购入的玻璃器皿应先用稀酸浸泡方法(见细菌学玻璃器皿的处理)。用自来水冲洗干净后，用洗衣粉或清洁剂洗涤干净，清水冲洗后置干燥箱中烘干。放于清洁液中1－2日后取出，先用自来水反复冲洗掉清洁液，并浸泡过夜，取出后用蒸馏水冲洗三次，再用无离子水或三蒸水冲洗三次，烘干、包装。

清洁液的效能直接影响到处理效果。清洁液的配方有多种，根据我们的经验下边配方效果较好。

蒸馏水150毫升；重铬酸钾60克；浓硫酸1500毫升。

配法：称量重铬酸钾60克、加蒸馏水150毫升使重铬酸钾成糊状，然后徐徐加入浓硫酸1500毫升。开始时有沉淀，加够硫酸后沉淀消失。

清洁液可反复使用，直至颜色变为蓝绿色为止。

③包装及灭菌。组织培养用玻璃器皿的包装、灭菌方法与细菌学实验用玻璃器皿包装、灭菌方法一样。