【制剂规格】：
片剂：25mg，50mg。
【药理作用】：
系新型选择性抗M胆碱药，在M胆碱部位与乙酰胆碱产生竞争性抑制，在低剂量时可抑制胃酸的分泌，对胃蛋白酶的分泌和碳酸酐酶亦有较强的抑制作用。
【药动学】：
口服吸收不完全，生物利用度约为26%，体内分布广泛，血浆蛋白结合率约为10%，多以原形经肾脏和胆道排泄。T1／2为10～12h。
【适应症】：
用于胃、十二指肠溃疡，应激性溃疡，急性胃黏膜出血及促胃液素瘤。
【用法、用量】：
口服：每次1～1．5mg／kg，每日2次。餐前1．5h服用，维持剂量每日l～2mg／kg。
【不良反应】：
常见口干、视物模糊、腹泻、便秘、恶心、头痛、精神紊乱和震颤等，偶可出现虚弱、疲劳、瘙痒等。
【药物相互作用】：
乙醇和咖啡可减弱本品的作用，H2受体拮抗剂可增强本品的作用。
【注意事项】：
幼儿、青光眼患者慎用。