【制剂规格】：
片剂：25mg，50mg；粉针剂：100mg，200mg，500mg，1g。
【药理作用】：
为常用的免疫抑制剂，在接触抗原前后应用，均有免疫抑制作用，可抑制细胞免疫及体液免疫。口服吸收完全，约1h后血浆浓度达峰，迅速分布全身，肿瘤组织及肝脏分布较多，少量可通过血脑屏障。原形药不与清蛋白结合，其代谢物约50%与蛋白结合。静脉注射后T1／2为4～6．5h，50%～70%在48h内通过肾脏排泄(大部分为代谢物)。
【适应症】：
类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、Wegner肉芽肿病、多发性硬化等。
【用法、用量】：
口服：餐后或餐中服，按体表面积为60～120mg／(m2·d)，且必须根据患者具体情况而定。静脉用药，每次按体表面积0．5～1．5g／m2，约为2～4周间隔，有骨髓功能不良的病人的剂量减少1／3～1／2。
【不良反应】：
有脱发、骨髓抑制、出血性膀胱炎、性腺功能衰竭及恶性疾患等。
【药物相互作用】：
本药可增加血清尿酸水平，与抗痛风药合用应调整后者剂量；与药酶诱导剂合用可使本药活性代谢物增加，甚至导致中毒。可抑制胆碱酯酶，延缓可卡因代谢。
【注意事项】：
妊娠C类。